Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 3398.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
511.  ВЕНЕН ТАЙСС ГЕЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р.
Виробник: Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Гель по 100 мл у тубах
Показання: Варикозне розширення вен або запалення вен, набряки ніг, суб’єктивне відчуття важкості в ногах, що виникає при венозному застої в нижніх кінцівках.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
512.  ВЕНЕН ТАЙСС ГЕЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Dr.Theiss Naturwaren GmbH", Німеччина
Форма випуску: Гель по 100 мл у тубах
Показання: Варикозне розширення вен, запалення вен, локальні набряки, суб'єктивне відчуття важкості в ногах, що виникає при венозному застої в нижніх кінцівках.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
513.  ВЕНЕН ТАЙСС ГЕЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Гель по 100 мл у тубах
Показання: Варикозне розширення вен, запалення вен, локальні набряки, суб'єктивне відчуття важкості в ногах, що виникає при венозному застої в нижніх кінцівках.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
514.  ВЕНІТАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Гель 1% по 50 г у тубах
Показання: Порушення периферичного кровообігу, варикозне розширення вен, венозна недостатність, відчуття тяжкості в ногах при вагітності або тривалому стоянні; посттравматичні гематоми та гематоми після ін'єкцій.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
515.  ВЕНІТАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Гель 1% по 50 г у тубах
Показання: Порушення периферичного кровообігу, варикозне розширення вен, венозна недостатність, відчуття тяжкості в ногах при вагітності або тривалому стоянні; посттравматичні гематоми та гематоми після ін'єкцій.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
516.  ВЕНІТАН ФОРТЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2010 р.
Виробник: Lek Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування по 50 г у тубах
Показання: Поверхневі тромбози, тромбофлебіти, флебіти після внутрішньовенних ін'єкцій, посттромбозний синдром, варикозне розширення вен на ногах, трофічні виразки гомілки; закриті травми.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
517.  ВЕНІТАН ФОРТЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування по 50 г у тубах
Показання: Поверхневі тромбози, тромбофлебіти, флебіти після внутрішньовенних ін'єкцій, посттромбозний синдром, варикозне розширення вен на ногах, трофічні виразки гомілки; закриті травми.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
518.  ВЕНІТАН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Словенія/Німеччина
Форма випуску: Крем по 50 г у тубах
Показання: Набряки ніг і больові відчуття, пов’язані з венозною недостатністю; варикозне розширення вен; посттравматичні гематоми і гематоми після ін’єкцій та інфузій.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
519.  ВЕНІТАН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Словенія/Німеччина
Форма випуску: Гель 1 % по 50 г у тубах
Показання: Порушення периферичного кровообігу, варикозне розширення вен, венозна недостатність, відчуття важкості в ногах при вагітності або тривалому стоянні, для зняття набряків м`яких тканин і прискорення розсмоктування посттравматичних гематом і гематом після ін`єкцій
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
520.  ВЕНІТАН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування по 50 г у тубах
Показання: Порушення периферичного кровообігу, варикозне розширення вен, венозна недостатність, відчуття важкості в ногах при вагітності або тривалому стоянні, для зняття набряків м`яких тканин і прискорення розсмоктування посттравматичних гематом і гематом після ін`єкцій.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
521.  ВЕНІТАН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування по 50 г у тубах
Показання: Посттравматичні та післяопераційні набряки, травматичне ушкодження (дисторсія), попередження посттравматичних гематом, флебіти, тромбофлебіти, захворювання хребта з корінцевим синдромом (дископатія, люмбаго, ішіас).
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
522.  ВЕНІТАН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування по 50 г у тубах
Показання: Посттравматичні та післяопераційні набряки, травматичне ушкодження (дисторсія), попередження посттравматичних гематом, флебіти, тромбофлебіти, захворювання хребта з корінцевим синдромом (дископатія, люмбаго, ішіас).
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
523.  ВЕНІТАН® ФОРТЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Гель по 50 г у тубах
Показання: Симптоматичне лікування венозних захворювань, таких як поверхневі тромбози, тромбофлебіти, флебіти після внутрішньовенних ін’єкцій та інфузій, посттромботичний синдром, варикозне розширення вен на ногах, трофічні виразки гомілки.Застосовується зовнішньо при закритих травмах, таких як гематоми, ушиби.Застосовується для профілактики та лікування рубців шкіри (післяопераційних та іншого походження).
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
524.  ВЕНОГЕПАНОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Гель по 40 г у тубі та пачці
Показання: • Профілактика та лікування варикозного розширення вен, у тому числі після оперативних втручань;• тромбози, тромбофлебіти;• закриті травми (у тому числі спортивні) із гематомами, розтягненнями; інфільтрати;• рубцеві індурації та зовнішні запальні процеси без порушення цілісності шкіри;• тендовагініти.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
525.  ВЕНОГЕПАНОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Гель по 40 г у тубах
Показання: Профілактика та лікування варикозного розширення вен, у т. ч. при вагітності та після оперативних втручань;тромбози, тромбофлебіти; запальні інфільтрати, виразки при місцевих порушеннях кровообігу; закриті травми (у тому числі спортивні) із гематомами, розтягненнями; рубцеві індурації та зовнішні запальні процеси без порушення цілісності шкіри;тендовагініти.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
526.  ВЕНОГЕПАНОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2007 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Гель по 40 г у тубах
Показання: Варікозне розширення вен, тромбози, тромбофлебіти, запалення інфільтратів, виразки гомілки при місцевому порушенні кровообігу; тромбофлебіти гемороїдальних вен; гематоми, контузії, розтягнення, тендовагініти і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
527.  ВЕНОЛАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Polfa" Grodzisk Pharmaceutical Works Sp.z.o.o., Польща
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 25, № 50
Показання: Хронічна венозна недостатність та зумовлені нею трофічні порушення; варикозне розширення вен, поверхневий тромбофлебіт, перифлебіт; посттромботичний синдром; посттравматичний набряк, гематоми.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
528.  ВЕНОЛАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Польща
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 25, № 50
Показання: Хронічна венозна недостатність та зумовлені нею трофічні порушення; варикозне розширення вен, поверхневий тромбофлебіт, перифлебіт; посттромботичний синдром; посттравматичний набряк, гематоми.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
529.  ВЕНОПЛАНТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки з відстроченим вивільненням № 20, № 50
Показання: Захворювання вен нижніх кінцівок, у тому числі варикозного розширення вен, що характеризується хронічною венозною недостатністю з такими проявами, як біль та відчуття важкості в ногах, нічні судоми литкових м’язів, шкірний свербіж та набряки ніг
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
530.  ВЕНОПЛАНТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: "Dr.Willmar Schwabe GmbH & Co", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 50 мг № 20, № 50
Показання: Порушення венозного кровообігу (варікозне розширення вен), що характеризуються хронічною венозною недостатністю з болем і відчуттям тяжкості у ногах, набряком ніг, нічними судомами литкових м'язів, шкірним свербіжем.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
531.  ВЕНОРУТИНОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Гель 2 % по 40 г у тубах №1
Показання: • Біль та набряки кінцівок, зумовлені хронічною венозною недостатністю (у т.ч. після проведення склерозивної терапії);• біль та набряки травматичного генезу (в тому числі спортивні травми), наприклад при ушкодженнях зв’язок, розтягненнях або забитті м’язів.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
532.  ВЕНОРУТИНОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 10х2 у блістерах
Показання: • Хронічна венозна недостатність з такими проявами, як набряки, трофічні ураження шкіри, в тому числі виразки гомілки; • після хірургічних втручань з приводу варикозного розширення вен; • варикозне розширення вен, у т.ч. при вагітності (у ІІ та ІІІ триместрах), поверхневий тромбофлебіт, флебіт, перифлебіт, післяфлебітні стани, посттромботичний синдром; • геморой;• у комплексній терапії діабетичної ретинопатії;• парестезії та судоми нижніх кінцівок у нічний час та при пробудженні;• посттравматичні набряки і гематоми.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
533.  ВЕНОРУТИНОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Гель 2 % по 40 г у тубах
Показання: Профілактика та лікування варикозного розширення вен; біль та набряки кінцівок, обумовлені венозною недостатністю; трофічні порушення та виразки при хронічній венозній недостатності; тромбози, тромбофлебіти; післяфлебітні стани; закриті травми (у тому числі спортивні).
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
534.  ВЕНОРУТИНОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Хронічна венозна недостатність та зумовлені нею трофічні порушення; варикозне розширення вен, поверхневий тромбофлебіт, перифлебіт; посттромботичний синдром; посттравматичний набряк, гематоми.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
535.  ВЕНОРУТИНОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2007 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Гель 2% по 40 г у тубах
Показання: Варикозне розширення вен, поверхневий тромбофлебіт, постфлебітні стани, варикозні виразки і дерматити, гемороїдальні вузли, трофічні порушення
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
536.  ВЕНОСАЛ ПЛЮС ГЕЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Др. Мюллер Фарма, Чеська Республіка
Форма випуску: Гель по 100 г у тубах
Показання: - Варикозне розширення вен.- Флебіт, локальні набряки, суб'єктивні відчуття (болі, відчуття тяжкості в ногах, парестезії, нічні судоми литкових м'язів) при венозному застої в нижніх кінцівках (при венозній і лімфатичній недостатності).- Гематоми, в тому числі після травм.- Судинні "зірочки" на шкірі.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
537.  ВЕНОСАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Босналек д.д., Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування по 40 г у тубах
Показання: Лікування варикозного розширення вен на ногах та варикозного синдрому, посттромбофлебічного синдрому, варикозних виразок на ногах, тромбозу, флеботромбозу та поверхневого тромбофлебіту, порушень венозного кровообігу при тривалому стоянні; а також посттравматичних гематом та набряків, укусів комах, набряків при відмороженнях.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
538.  ВЕНОСАН БОСНАЛЕК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: Босналек д.д., Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Гель по 40 г у тубах
Показання: Варикозне розширення вен на ногах та варикозний синдром, пошкодження шкіри навколо варикозних виразок, посттромбофлебічний синдром, поверхневий тромбофлебіт, посттравматичні набряки, порушення венозного кровообігу при тривалому стоянні, укуси комах, набряки при відмороженнях.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
539.  ВЕНОСМІЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Фаес Фарма С.А., Іспанія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 60, № 90
Показання: Препарат застосовується для короткочасного полегшення (протягом двох, трьох місяців) набряків та симптомів, пов’язаних з хронічною венозною недостатністю (у тому числі при геморої).
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
540.  ВЕНОСМІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60
Показання: Хронічна недостатність вен та лімфатичних судин нижніх кінцівок органічної та функціональної природи, яка виражається у набряках, болю, важкості у ногах, нічних судомах, трофічних виразках). Гострий та хронічний геморой.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
Сторінки: 1 . . . 13, 14, 15, 16, 17, [18], 19, 20, 21, 22, 23 . . . 114