| 541. |
ЕКСТРАКТ ВІГОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: GAS Familia s.r.o., Словацька Республіка
Форма випуску: Екстракт рідкий (субстанція) у бочках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 542. |
ЕКСТРАКТ ПЛОДІВ КАШТАНУ КІНСЬКОГО СУХИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у банках зі скломаси для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 543. |
ЕКСТРАКТ РІДКИЙ (1:16) З ЛІКАРСЬКОЇ РОСЛИННОЇ СИРОВИНИ: ЗОЛОТОТИСЯЧНИКА ТРАВИ (HERBA CENTAURII), РОЗМАРИНУ ЛІКАРСЬКОГО ЛИСТЯ (FOLIA ROSMARINI OFFICINALIS), ЛЮБИСТКУ ЛІКАРСЬКОГО КОРЕНЯ (RADIX LEVISTICI OFFICINALIS) (1:1:1) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Рідина (субстанція) у металевих бочках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Для виробництва нестерильних лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 544. |
ЕЛЕУТЕРОКОКА ЕКСТРАКТ РІДКИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий (субстанція) у бочках полімерних для виробництва нестерильних лікарьских форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 545. |
ЕЛЕУТЕРОКОКУ КОЛЮЧОГО КОРЕНЕВИЩА І КОРЕНІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: Компанія "СІНО-НЕЙЧЕ ІНТЕРНЕЙШНЛ КО., ЛТД", Китай
Форма випуску: Кореневища і корені (субстанція) у мішках, тюках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 546. |
ЕЛЕУТЕРОКОКУ КОЛЮЧОГО КОРЕНЕВИЩА І КОРЕНІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2015 р.
Виробник: Компанія "Шандонг Форейн Трейд Руйфенг Ко., ЛТД", Китай
Форма випуску: Кореневища і корені (субстанція) у мішках, тюках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 547. |
ЕЛЕУТЕРОКОКУ КОЛЮЧОГО КОРЕНЕВИЩА І КОРЕНІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2015 р.
Виробник: Компанія "Чайна Мехеко Корпорейшн", Китай
Форма випуску: Кореневища і корені (субстанція) у мішках, тюках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 548. |
ЕЛЕУТЕРОКОКУ КОЛЮЧОГО КОРЕНЕВИЩА І КОРЕНІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Кореневища і корені (субстанція) у тюках або у мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 549. |
ЕЛЕУТЕРОКОКУ КОЛЮЧОГО КОРЕНЕВИЩА І КОРЕНІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: Чіна Мехіко Корпорейшн, Китай
Форма випуску: Кореневища з коренями (субстанція) у мішках із лляної тканини, у тюках із лляної тканини; у мішках із поліпропіленової нитки для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 550. |
ЕЛЕУТЕРОКОКУ КОРЕНЕВИЩА З КОРЕНЯМИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: Мейсон (Ліаниунганг) Ко. Лтд., Китай
Форма випуску: Кореневища з коренями (субстанція) у мішках поліпропіленових для виробництва нестерильних
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 551. |
ЕНАЛАПРИЛУ МАЛЕАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2013 р.
Виробник: Zhejiang Changming Pharmaceutical Co., Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 552. |
ЕНАЛАПРИЛУ МАЛЕАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Жеяінг Хуахаі Фармасьютікел Ко, ЛТД, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 553. |
ЕНОКСАПАРИН НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Хенгжоу Джуюан Джін Енджініерінг Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) для виробництва стерильних лікарських форм у мішках подвійних поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 554. |
ЕПАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Рідина олійна (субстанція) у флягах металевих для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 555. |
ЕПІНЕФРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Wuhan Grand Pharmaceutical Group Co., Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 556. |
ЕПІНЕФРИНУ ГІДРОТАРТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Wuhan Grand Pharmaceutical Group Co., Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 557. |
ЕПІНЕФРИНУ ГІДРОТАРТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.06.2012 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у контейнерах поліетиленових або пакетах поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 558. |
ЕПІРУБІЦИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ТОВ "Сінбіас Фарма", м. Донецьк, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у банках для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 559. |
ЕРБІСОЛ® УЛЬТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ТОВ "Ербіс", м. Київ, Україна
Форма випуску: Рідина (субстанція) у бутлях
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 560. |
ЕРВИ ШЕРСТИСТОЇ (ПОЛ-ПАЛИ) ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Орхід Інтернешанал, Індія
Форма випуску: Трава (субстанція) у тюках джутових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 561. |
ЕРВИ ШЕРСТИСТОЇ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2016 р.
Виробник: Компанія "Орчід Інтернейшнл", Індія
Форма випуску: Трава (субстанція) у мішках, у тюках, у кіпах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 562. |
ЕРВИ ШЕРСТИСТОЇ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: ТОВ "Евкафармі", Грузія
Форма випуску: Трава (субстанція) у мішках, у тюках, у кіпах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 563. |
ЕРВИ ШЕРСТИСТОЇ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава (субстанція) у мішках, у тюках, у кіпах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 564. |
ЕРВИ ШЕРСТИСТОЇ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава (субстанція) у мішках або тюках
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 565. |
ЕРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ (ВІТАМІН D2) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Сінтесія, а.с., Чеська Республiка
Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) у подвійних ламінованих поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 566. |
ЕРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ (ВІТАМІН D2) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: Mertrade spol. s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних пакетах із плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 567. |
ЕРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 568. |
ЕРИТРОМІЦИНУ СТЕАРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2014 р.
Виробник: Ercros Industrial S.A., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 569. |
ЕСТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Хубей Хунюйань Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 570. |
ЕСТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Luotian Hongyuan Biochemical Co. Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|