| 31. |
L-ВАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: "Рексім С.А.С." концерну "Дегуса", Франція/Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 32. |
L-ГІСТИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Кіова Хакко Біо Ко. Лтд., Японія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 33. |
L-ГІСТИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Кіова Хакко Біо Ко. Лтд, Японія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 34. |
L-ГІСТИДИНУ МОНОГІДРОХЛОРИДУ МОНОГІДРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Кіова Хакко Біо Ко. Лтд., Японія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 35. |
L-ГЛУТАМІНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Усі Цзінхай Аміно Ейсід Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) в пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 36. |
L-ГЛУТАМІНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Ningbo Yuanfa Bioengineering Co., Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 37. |
L-ІЗОЛЕЙЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Кіова Хакко Біо Ко. Лтд., Японія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 38. |
L-ІЗОЛЕЙЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: "Рексім С.А.С." концерну "Дегуса", Франція/Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 39. |
L-ЛЕЙЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Кіова Хакко Біо Ко. Лтд., Японія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 40. |
L-ЛЕЙЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: "Рексім С.А.С." концерну "Дегуса", Франція/Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 41. |
L-ЛІЗИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Кіова Хакко Біо Ко. Лтд., Японія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 42. |
L-ЛІЗИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: "Рексім С.А.С." концерну "Дегуса", Франція/Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 43. |
L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у банках для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 44. |
L-МЕТІОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Кіова Хакко Біо Ко. Лтд., Японія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 45. |
L-МЕТІОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: "Рексім С.А.С." концерну "Дегуса", Франція/Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 46. |
L-ПРОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Кіова Хакко Біо Ко. Лтд., Японія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 47. |
L-ПРОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: "Рексім С.А.С." концерну "Дегуса", Франція/Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 48. |
L-ТИРОЗИН (ТИРОЗИН) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Black Peony Group Co., Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний або кристали (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 49. |
L-ТИРОЗИН (ТИРОЗИН) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Black Peony Group Co., Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний або кристали (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 50. |
L-ТРЕОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Кіова Хакко Біо Ко. Лтд., Японія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 51. |
L-ТРЕОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: "Рексім С.А.С." концерну "Дегуса", Франція/Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 52. |
L-ТРИПТОФАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Кіова Хакко Біо Ко. Лтд., Японія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 53. |
L-ФЕНІЛАЛАНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Кіова Хакко Біо Ко. Лтд., Японія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 54. |
L-ФЕНІЛАЛАНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: "Рексім С.А.С." концерну "Дегуса", Франція/Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 55. |
N-МЕТИЛГЛЮКАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: ТОВ "Полісинтез", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 56. |
N-МЕТИЛГЛЮКАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ТОВ "Полісинтез", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних пакетах поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 57. |
N-МЕТИЛГЛЮКАМІН (МЕГЛЮМІН) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних із плівки поліетиленової
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 58. |
S (-) АМЛОДИПІНУ БЕСІЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Glochem Industries Limited, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 59. |
АВІСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 60. |
АДЕНОЗИН ТРИФОСФАТУ ДИНАТРІЄВА СІЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Кіова Хакко Біо Ко. Лтд., Японія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|