| 31. |
КРОПИВИ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Листя по 50 г у пачках
Показання: Легеневі, кишкові, маткові, гемороїдальні кровотечі; анемії різної етіології; захворювання травного тракту (гастрити, коліти, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки).
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 32. |
КРОПИВИ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фітолік", м. Івано-Франківськ, Україна
Форма випуску: Листя по 50 г у пачках
Показання: Легеневі, кишкові, маткові, гемороїдальні та інші кровотечі; анемії різної етіології; захворювання шлунково-кишкового тракту (гастрити, коліти, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки).
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 33. |
КРОПИВИ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Адоніс", м. Київ, Україна
Форма випуску: Листя по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Легеневі, кишкові, маткові, гемороїдальні та інші кровотечі; анемії різної етіології; захворювання шлунково-кишкового тракту (гастрити, коліти, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки).
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 34. |
КРОПИВИ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Листя по 50 г у пакетах у пачці або без пачки; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Застосовують як кровоспинний засіб при легеневих, ниркових, маткових та кишкових кровотечах.
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 35. |
КРОПИВИ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Листя по 30 г або 50 г в пачці з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакетах №20
Показання: Легеневі, кишкові, маткові, гемороїдальні та інші кровотечі; анемії різної етіології; захворювання шлунково-кишкового тракту (гастрити, коліти, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки).
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 36. |
КРОПИВИ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Красногорсклексредства", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Кровоспинний засіб при легеневих, ниркових, маткових та кишкових кровотечах.
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 37. |
КРОПИВИ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Красногорсклексредства", м. Красногорськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Кровоспинний засіб при легеневих, ниркових, маткових та кишкових кровотечах.
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 38. |
КРОПИВИ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: Луганське ОКВП "Фармація" Фармацевтична фабрика, м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Листя по 100 г у пачках
Показання: Кровоспинний засіб при легеневих, ниркових, маткових та кишкових кровотечах.
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 39. |
КРОПИВИ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Листя по 50 г у пачках
Показання: Кровоспинний засіб при легеневих, ниркових, маткових та кишкових кровотечах.
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 40. |
КРОПИВИ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фітолік", м.Івано-Франківськ, Україна
Форма випуску: Листя по 50 г у пачках
Показання: Кровоспинний засіб при легеневих, ниркових, маткових та кишкових кровотечах.
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 41. |
КРОПИВИ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.06.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика", м.Сімферополь, Україна
Форма випуску: Листя по 50 г, 100 г у пакетах паперових, вкладених у пачки
Показання: Кровоспинний засіб при легеневих, ниркових, маткових та кишкових кровотечах.
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 42. |
КРОПИВИ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Листя по 50 г у пакетах, пачках; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Легеневі, маткові, кишкові, гемороїдальні та інші кровотечі.
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 43. |
КРОПИВИ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Листя по 100 г у пачках
Показання: Легеневі, маткові, кишкові, гемороїдальні та ін. кровотечі.
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 44. |
КРОПИВИ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.02.2008 р.
Виробник: ТОВ "Адоніс", м.Київ, Україна
Форма випуску: Листя по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Легеневі, маткові, кишкові, гемороїдальні та ін. кровотечі
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 45. |
КРОПИВИ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Листя по 1.5 г у фільтр-пакетах № 10, № 20; по 50 г у пачках
Показання: Гіперменорея; легеневі, маткові та ін. кровотечі, в т.ч. гіпотонічна метроррагія, тонзиліт
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 46. |
КРОПИВИ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава по 30 г або по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Кровоспинний засіб при легеневих, ниркових, маткових та кишкових кровотечах.
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 47. |
НОВОСЕВЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 2,4 мг (120 КМО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 4,3 мл у флаконах № 1, з 1 стерильним перехідником для змішування, 1 стерильним одноразовим шприцом для змішування та введення, 1 стерильним набором для внутрішньовенного вливання, 2 спиртовими тампонами
Показання: Лікування кровотеч і їх профілактика при хірургічних втручаннях або при інших інвазивних процедурах у таких груп хворих:• уроджена гемофілія з рівнем інгібіторів до факторів коагуляції VIII або IX > 5 BU;• уроджена гемофілія з вираженою реакцією на введення факторів VIII або IX в анамнезі;• набута гемофілія;• уроджений дефіцит VII фактора;• тромбастенія Гланцмана з антитілами до GP IIb-IIIa і/або HLA і резистентністю до переливання тромбоцитів у минулому або у даний час.
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 48. |
НОВОСЕВЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: А/Т Ново Нордіск (виробник готового продукту та відповідальний за випуск серії готового продукту; дільниця виробництва, на якій проводиться контроль/випробування серії готового продукту), Данія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 5 мг (250 КМО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (гістидин, вода для ін'єкцій) по 5,2 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування кровотеч і їх профілактика при хірургічних втручаннях або при інших інвазивних процедурах у пацієнтів з такими захворюваннями:• уроджена гемофілія з рівнем інгібіторів до факторів коагуляції VIII або IX > 5 BU;• уроджена гемофілія з вираженою реакцією на введення факторів VIII або IX в анамнезі;• набута гемофілія;• уроджений дефіцит VII фактора;• тромбастенія Гланцмана з антитілами до GP IIb-IIIa і/або HLA і резистентністю до переливання тромбоцитів у минулому або у даний час.
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 49. |
НОВОСЕВЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: А/Т Ново Нордіск (виробник готового продукту та відповідальний за випуск серії готового продукту; дільниця виробництва, на якій проводиться контроль/випробування серії готового продукту), Данія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 2 мг (100 КМО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (гістидин, вода для ін'єкцій) по 2,1 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування кровотеч і їх профілактика при хірургічних втручаннях або при інших інвазивних процедурах у пацієнтів з такими захворюваннями:• уроджена гемофілія з рівнем інгібіторів до факторів коагуляції VIII або IX > 5 BU;• уроджена гемофілія з вираженою реакцією на введення факторів VIII або IX в анамнезі;• набута гемофілія;• уроджений дефіцит VII фактора;• тромбастенія Гланцмана з антитілами до GP IIb-IIIa і/або HLA і резистентністю до переливання тромбоцитів у минулому або у даний час.
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 50. |
НОВОСЕВЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 1,2 мг (60 КМО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2,2 мл у флаконах № 1
Показання: Кровотечі у хворих на гемофілію; профілактика великих кровотеч при хірургічних втручаннях у хворих на спадкову та набуту гемофілію з інгібіторами до факторів коагуляції VIII або IX.
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 51. |
НОВОСЕВЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 4,8 мг (240 КМО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником 8,5 мл у флаконах № 1
Показання: Кровотечі у хворих на гемофілію; профілактика великих кровотеч при хірургічних втручаннях у хворих на спадкову та набуту гемофілію з інгібіторами до факторів коагуляції VIII або IX.
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 52. |
НОВОСЕВЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 2,4 мг (120 КМО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 4,3 мл у флаконах № 1
Показання: Кровотечі у хворих на гемофілію; профілактика великих кровотеч при хірургічних втручаннях у хворих на спадкову та набуту гемофілію з інгібіторами до факторів коагуляції VIII або IX.
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 53. |
НОВОСЕВЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: АТ Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 2,4 мг (120 КМО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 4,3 мл у флаконах № 1
Показання: Кровотечі у хворих на гемофілію; профілактика великих кровотеч при хірургічних втручаннях у хворих на спадкову та набуту гемофілію з інгібіторами до факторів коагуляції VIII або IX.
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 54. |
НОВОСЕВЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: АТ Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 1,2 мг (60 КМО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2,2 мл у флаконах № 1
Показання: Кровотечі у хворих на гемофілію; профілактика великих кровотеч при хірургічних втручаннях у хворих на спадкову та набуту гемофілію з інгібіторами до факторів коагуляції VIII або IX.
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 55. |
НОВОСЕВЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: АТ Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 4,8 мг (240 КМО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником 8,5 мл у флаконах № 1
Показання: Кровотечі у хворих на гемофілію; профілактика великих кровотеч при хірургічних втручаннях у хворих на спадкову та набуту гемофілію з інгібіторами до факторів коагуляції VIII або IX.
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 56. |
ПЕРЦЮ ВОДЯНОГО ЕКСТРАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий для перорального застосування, спиртовий по 25 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Як допоміжний засіб в акушерсько-гінекологічній практиці при маткових післяпологових кровотечах, при субінволюції матки, гіперменорагії. Крім того, застосовують при кровотечах із дрібних судин шлунка, кишечника, при несильних гемороїдальних кровотечах.
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 57. |
ПЕРЦЮ ВОДЯНОГО ЕКСТРАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий по 25 мл у флаконах
Показання: В акушерсько-гінекологічній практиці при маткових післяпологових кровотечах, при субінволюції матки, гіперменорагії, при кро вотечах із дрібних судин шлунка, кишечни ку, при незначних гемороїдальних кровоте чах.
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 58. |
ПЕРЦЮ ВОДЯНОГО ЕКСТРАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий для перорального застосування, спиртовий по 25 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Як додатковий кровоспинний засіб при маткових кровотечах, а також при геморої
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 59. |
ПЕРЦЮ ВОДЯНОГО ЕКСТРАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий для перорального застосування, спиртовий по 25 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Як допоміжний засіб в акушерсько-гінекологічній практиці при маткових післяпологових кровотечах, при субінволюції матки, гіперменорагії. Крім того, застосовують при кровотечах із дрібних судин шлунка, кишечнику, при незначних гемороїдальних кровотечах.
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 60. |
ПЕРЦЮ ВОДЯНОГО ЕКСТРАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий по 25 мл у флаконах, флаконах-крапельницях
Показання: Маткові післяпологові кровотечі, субінволюція матки, тривалі і сильні менструації; кровотечі із дрібних судин шлунка, кишечнику, несильні гемороїдальні кровотечі.
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|