| 631. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: Amsal Chem Private Limited, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний або кристали (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 632. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Calyx Chemicals & Pharmaceuticals Limited, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 633. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: Лабараторії Г. Амфрей, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 634. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Вайшалі Фармас'ютікалз, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 635. |
ІЗОСОРБІДУ ДИНІТРАТ ВОДНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: ТОВ "НВФ "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у банках для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво стерильних лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 636. |
ІЗОСОРБІДУ ДИНІТРАТ ВОДНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ТОВ "НВФ "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у банках для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 637. |
ІЗОСОРБІДУ ДИНІТРАТ РОЗВЕДЕНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: ТОВ "НВФ "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво нестерильних лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 638. |
ІЗОСОРБІДУ ДИНІТРАТ РОЗВЕДЕНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ТОВ "НВФ "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 639. |
ІЗОСОРБІДУ МОНОНІТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "НВФ "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., Україна
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 640. |
ІЗОСОРБІДУ МОНОНІТРАТ РОЗВЕДЕНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 641. |
ІЗОСОРБІДУ МОНОНІТРАТ РОЗВЕДЕНИЙ (ІЗОСОРБІДУ-5-МОНОНІТРАТ 70 % У ЛАКТОЗІ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Dipharma Francis s.r.l., Італія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 642. |
ІНДАПАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Suzhou Lixin Pharmaceutical Co.Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 643. |
ІНДАПАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Industriale Chimica S.R.L., Італія
Форма випуску: Порошок (cубстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 644. |
ІНДАПАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: Laboratori Alchemia S.r.l., Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 645. |
ІНДАПАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Suzhou Lixin Pharmaceutical Co.Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 646. |
ІНДАПАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Xinshiji Pharmaceuticals & Chemical Co., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 647. |
ІНДОМЕТАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: CSPC OUYI Pharmaceutical Co., Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 648. |
ІНДОМЕТАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: TEVA Pharmaceutical Fine Chemicals, S.r.l., Ізраїль
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 649. |
ІНОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Starlake Bioscience Co., Inc. Zhaoqing Guangdong Starlake Bio-Chemical Pharmaceutical Factory, Китай
Форма випуску: Порошок (cубстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 650. |
ІНСУЛІН ЛЮДИНИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "ІНДАР", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок (нестерильна cубстанція) у ємкостях з нержавіючої сталі для виробництва високоочищеної субстанції для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 651. |
ІНСУЛІН ЛЮДИНИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: ПрАТ "По виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок (нестерильна субстанція) у ємкостях з нержавіючої сталі для виробництва високоочищеної субстанції для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 652. |
ІНСУЛІН ЛЮДИНИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: DONGBAO Enterprise Group Co., Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок (нестерильна субстанція) у контейнерах для виробництва високоочищеної субстанції для виготовлення стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво високоочищеної субстанції
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 653. |
ІНСУЛІН ЛЮДИНИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: ТзОВ "ПЛАСТФАРМА", м. Львів, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у контейнерах пластмасових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 654. |
ІНСУЛІН ЛЮДИНИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок (нестерильна субстанція) у ємкостях з поліетилену або нержавіючої сталі для виробництва високоочищеної субстанції для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 655. |
ІНСУЛІН ЛЮДИНИ РЕКОМБІНАНТНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "ІНДАР", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у ємкостях з поліетилену високої щільності або нержавіючої сталі для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 656. |
ІНСУЛІН ЛЮДИНИ РЕКОМБІНАНТНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у ємкостях для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 657. |
ІНСУЛІН ЛЮДСЬКИЙ БІОСИНТЕТИЧНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Елі Ліллі енд Компані, США
Форма випуску: Порошок (субстанція) у скляних банках для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 658. |
ІНСУЛІН ЛЮДСЬКИЙ БІОСИНТЕТИЧНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Елі Ліллі енд Компані, США
Форма випуску: Порошок (субстанція) у скляних банках для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 659. |
ІНСУЛІН ЛЮДСЬКИЙ НАПІВСИНТЕТИЧНИЙ НС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "ІНДАР", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у ємкостях із поліетилену високої щільності для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 660. |
ІНСУЛІН ЛЮДСЬКИЙ НАПІВСИНТЕТИЧНИЙ НС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у герметично закритих ємкостях з поліетилену високої щільності для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|