Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 631. |
РАМІЗЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х1, № 10х3
Показання: . – Артеріальна гіпертензія (як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними препаратами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію). – Застійна серцева недостатність (також у комбінації з діуретиками). – Застійна серцева недостатність, що виникла протягом перших декількох днів після гострого інфаркту міокарда. – Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія. – Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком (виражена ішемічна хвороба серця (з або без інфаркту міокарда в анамнезі), інсульт в анамнезі, хвороба периферичних судин в анамнезі або цукровий діабет з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, куріння)).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 632. |
РАМІЗЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х1, № 10х3
Показання: . – Артеріальна гіпертензія (як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними препаратами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію). – Застійна серцева недостатність (також у комбінації з діуретиками). – Застійна серцева недостатність, що виникла протягом перших декількох днів після гострого інфаркту міокарда. – Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія. – Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком (виражена ішемічна хвороба серця (з або без інфаркту міокарда в анамнезі), інсульт в анамнезі, хвороба периферичних судин в анамнезі або цукровий діабет з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, куріння)).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 633. |
РАМІЗЕС® КОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки 2,5 мг/12,5 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у хворих, яким рекомендована комбінована терапія (раміприл та гідрохлоротіазид).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 634. |
РАМІЗЕС® КОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки 5 мг/25 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у хворих, яким рекомендована комбінована терапія (раміприл та гідрохлоротіазид).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 635. |
РАМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30
Показання: • Гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію. • Застійна серцева недостатність; також в комбінації з діуретиками.• Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших декількох днів після гострого інфаркту міокарда.• Недіабатична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.• Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, паління).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 636. |
РАМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: • Гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію. • Застійна серцева недостатність; також в комбінації з діуретиками.• Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших декількох днів після гострого інфаркту міокарда.• Недіабатична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.• Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, паління).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 637. |
РАМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: • Гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію. • Застійна серцева недостатність; також в комбінації з діуретиками.• Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших декількох днів після гострого інфаркту міокарда.• Недіабатична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.• Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, паління).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 638. |
РАМІМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Актавіс ХФ/Актавіс Лтд, Ісландія/Мальта
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30
Показання: Зниження ризику розвитку інфаркту міокарда у пацієнтів з ішемічною хворобою серця; артеріальна гіпертензія; серцева недостатність; клінічно виражена серцева недостатність після гострого інфаркту міокарда у хворих зі стабільною гемодинамікою, не раніше, аніж через 2 доби після гострого інфаркту міокарда; виражена діабетична або недіабетична нефропатія, а також її початкові стадії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 639. |
РАМІМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Актавіс ХФ/Актавіс Лтд, Ісландія/Мальта
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Зниження ризику розвитку інфаркту міокарда у пацієнтів з ішемічною хворобою серця; артеріальна гіпертензія; серцева недостатність; клінічно виражена серцева недостатність після гострого інфаркту міокарда у хворих зі стабільною гемодинамікою, не раніше, аніж через 2 доби після гострого інфаркту міокарда; виражена діабетична або недіабетична нефропатія, а також її початкові стадії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 640. |
РАМІМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Актавіс ХФ/Актавіс Лтд, Ісландія/Мальта
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Зниження ризику розвитку інфаркту міокарда у пацієнтів з ішемічною хворобою серця; артеріальна гіпертензія; серцева недостатність; клінічно виражена серцева недостатність після гострого інфаркту міокарда у хворих зі стабільною гемодинамікою, не раніше, аніж через 2 доби після гострого інфаркту міокарда; виражена діабетична або недіабетична нефропатія, а також її початкові стадії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 641. |
РАМІМЕД КОМБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Актавіс ХФ/Актавіс Лтд, Ісландія/Мальта
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг/12,5 мг № 30
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія. Комбінація раміприл/гідрохлортіазид показана пацієнтам, у яких артеріальний тиск погано контролюється при застосуванні лише раміприлу або лише гідрохлортіазиду.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 642. |
РАМІМЕД КОМБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Актавіс Лтд/Актавіс ХФ, Мальта/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг/25 мг № 30
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія. Комбінація раміприл/гідрохлортіазид показана пацієнтам, у яких артеріальний тиск погано контролюється при застосуванні лише раміприлу або лише гідрохлортіазиду.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 643. |
РАМІПРИЛ ПФАЙЗЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад діуретиками та антагоністами кальцію.• Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.• Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших декількох днів після гострого інфаркту міокарда.• Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.• Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності (ЛПВЩ), паління).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 644. |
РАМІПРИЛ ПФАЙЗЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад діуретиками та антагоністами кальцію.• Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.• Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших декількох днів після гострого інфаркту міокарда.• Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.• Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності (ЛПВЩ), паління).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 645. |
РАМІПРИЛ ПФАЙЗЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад діуретиками та антагоністами кальцію.• Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.• Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших декількох днів після гострого інфаркту міокарда.• Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.• Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності (ЛПВЩ), паління).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 646. |
РАМІРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: Актавіс АТ/Актавіс Лтд, Ісландія/Мальта
Форма випуску: Таблетки по 1,25 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: - Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад діуретиками та антагоністами кальцію.- Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.- Застійна серцева недостатність протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.- Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.- Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурією, артеріальною гіпертензією, підвищеним загальним рівнем холестерину, низьким рівнем холестерину ліпопротеїнів високої щільності, палінням).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 647. |
РАМІРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: Актавіс АТ/Актавіс Лтд, Ісландія/Мальта
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: - Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад діуретиками та антагоністами кальцію.- Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.- Застійна серцева недостатність протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.- Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.- Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурією, артеріальною гіпертензією, підвищеним загальним рівнем холестерину, низьким рівнем холестерину ліпопротеїнів високої щільності, палінням).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 648. |
РАМІРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: Актавіс АТ/Актавіс Лтд, Ісландія/Мальта
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: - Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад діуретиками та антагоністами кальцію.- Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.- Застійна серцева недостатність протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.- Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.- Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурією, артеріальною гіпертензією, підвищеним загальним рівнем холестерину, низьким рівнем холестерину ліпопротеїнів високої щільності, палінням).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 649. |
РАМІРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: Актавіс АТ/Актавіс Лтд, Ісландія/Мальта
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: - Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад діуретиками та антагоністами кальцію.- Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.- Застійна серцева недостатність протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.- Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.- Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурією, артеріальною гіпертензією, підвищеним загальним рівнем холестерину, низьким рівнем холестерину ліпопротеїнів високої щільності, палінням).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 650. |
РАМІРА Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Актавіс АТ/Актавіс Лтд, Ісландія/Мальта
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг/12,5 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у хворих, яким рекомендована комбінована терапія (раміприл та гідрохлоротіазид).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 651. |
РАМІРА Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Актавіс АТ/Актавіс Лтд, Ісландія/Мальта
Форма випуску: Таблетки по 5 мг/25 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у хворих, яким рекомендована комбінована терапія (раміприл та гідрохлоротіазид).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 652. |
РАМІРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 2,5 мг № 30 (10х3)
Показання: • Артеріальна гіпертензія: як монотерапія або у комбінації з іншими антигіпертензивними засобами (наприклад, діуретиками або блокаторами кальцієвих каналів).• Серцева недостатність: на додаток до терапії діуретиками, а також діуретиками із серцевими глікозидами.• Клінічно виражена серцева недостатність після гострого інфаркту міокарда у хворих зі стабільною гемодинамікою.• Виражена діабетична або недіабетична нефропатія, а також її початкові стадії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 653. |
РАМІРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 30 (10х3)
Показання: • Артеріальна гіпертензія: як монотерапія або у комбінації з іншими антигіпертензивними засобами (наприклад, діуретиками або блокаторами кальцієвих каналів).• Серцева недостатність: на додаток до терапії діуретиками, а також діуретиками із серцевими глікозидами.• Клінічно виражена серцева недостатність після гострого інфаркту міокарда у хворих зі стабільною гемодинамікою.• Виражена діабетична або недіабетична нефропатія, а також її початкові стадії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 654. |
РАМІРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 1,25 мг № 4, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 655. |
РАМІРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 2,5 мг № 4, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 656. |
РАМІРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 5,0 мг № 4, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 657. |
РАМІРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 1,25 мг № 4, № 30
Показання: • Артеріальна гіпертензія: як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами (наприклад, діуретиками або блокаторами кальцієвих каналів).• Серцева недостатність: на додаток до терапії діуретиками а також діуретиками із серцевими глікозидами.• Клінічно виражена серцева недостатність після гострого інфаркту міокарда у хворих зі стабільною гемодинамікою.• Виражена діабетична або недіабетична нефропатія, а також її початкові стадії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 658. |
РАМІРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 2,5 мг № 4, № 30
Показання: • Артеріальна гіпертензія: як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами (наприклад, діуретиками або блокаторами кальцієвих каналів).• Серцева недостатність: на додаток до терапії діуретиками а також діуретиками із серцевими глікозидами.• Клінічно виражена серцева недостатність після гострого інфаркту міокарда у хворих зі стабільною гемодинамікою.• Виражена діабетична або недіабетична нефропатія, а також її початкові стадії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 659. |
РАМІРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 5,0 мг № 4, № 30
Показання: • Артеріальна гіпертензія: як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами (наприклад, діуретиками або блокаторами кальцієвих каналів).• Серцева недостатність: на додаток до терапії діуретиками а також діуретиками із серцевими глікозидами.• Клінічно виражена серцева недостатність після гострого інфаркту міокарда у хворих зі стабільною гемодинамікою.• Виражена діабетична або недіабетична нефропатія, а також її початкові стадії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 660. |
РАМІТЕН-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "J.Duncan Health Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
Сторінки: 1 . . . 17, 18, 19, 20, 21, [22], 23, 24, 25, 26
|
|
|