| 661. |
ІНСУЛІН ЛЮДСЬКИЙ НАПІВСИНТЕТИЧНИЙ НС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних пакетах із плівки поліетиленової, вкладених у ємкості з поліетилену або нержавіючої сталі для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 662. |
ІНСУЛІН СВИНЯЧИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: ТзОВ "ПЛАСТФАРМА", м. Львів, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у ємностях з поліетилену або нержавіючої сталі для виробництва високоочищених субстанцій інсуліну
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 663. |
ІНСУЛІН СВИНЯЧИЙ МОНОКОМПОНЕНТНИЙ МК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "ІНДАР", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у ємкостях з поліетилену високої щільності або нержавіючої сталі для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 664. |
ІНСУЛІН СВИНЯЧИЙ МОНОКОМПОНЕНТНИЙ МК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у ємкостях з поліетилену або нержавіючої сталі для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 665. |
ІНСУЛІН СВИНЯЧИЙ МОНОКОМПОНЕНТНИЙ МК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.09.2010 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у ємкостях з поліетилену або нержавіючої сталі для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 666. |
ІНТЕРФЕРОН АЛЬФА - 2В РЕКОМБІНАНТНИЙ ЛЮДИНИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: Вірчоу Біотек Пвт Лтд, Індія
Форма випуску: Рідина (субстанція) у скляних флаконах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 667. |
ІРБЕСАРТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: ЕТЕРНВІН ЧЕМІКАЛС (КИТАЙ), ЛДТ., Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 668. |
ІРБЕСАРТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Eternwin Chemicals (China) Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 669. |
ІТРАКОНАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Нош Лабс Прайвет Лімітед, Індія
Форма випуску: Пелети (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 670. |
ІТРАКОНАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: SMS pharmaceuticals Ltd, Індія
Форма випуску: Гранули (пелети) (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 671. |
ІТРАКОНАЗОЛ ПЕЛЕТИ 22,0 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Lee Pharma Limited, Індія
Форма випуску: Пелети (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм.
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 672. |
ІХТАММОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Медхім", м. Сизрань, Самарська обл., Російська Федерація
Форма випуску: Рідина (cубстанція) у бочках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 673. |
ЙОГЕКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Жеяньг Старрі Фармасьютикал Ко., Лтд, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 674. |
ЙОГЕКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Interpharma Praha, a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 675. |
ЙОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: СКюМ С.А., Чилі
Форма випуску: Пластинки або кристали гранульовані (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 676. |
ЙОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: WITEC GmbH, Німеччина on a productive area WITEC LLC, Чілі, Німеччина/Чілі
Форма випуску: Пластинки або гранульовані кристали (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 677. |
ЙОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Троїцький йодний завод", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних мішках з плівки поліетиленової або поліетилентерефталатної для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 678. |
ЙОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: SQM S.A., Чілі
Форма випуску: Пластинки або кристали гранульовані (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 679. |
ЙОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: WITEС GmbH, Німеччина
Форма випуску: Пластинки або гранульовані кристали (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 680. |
ЙОХІМБІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2013 р.
Виробник: Alchem International Limited, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 681. |
КАЛЕНДУЛИ КВІТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Квітки (субстанція) у мішках, у тюках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 682. |
КАЛЕНДУЛИ КВІТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Альфанар Ко фор імпорт енд експорт, Арабська Республiка Єгипет
Форма випуску: Квітки (субстанція) у пакетах поліпропіленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво нестерильних лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 683. |
КАЛЕНДУЛИ КВІТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Компанія "П'юе Спайс Ко", Єгипет
Форма випуску: Квітки (субстанція) у мішках, або тюках, або кіпах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 684. |
КАЛЕНДУЛИ КВІТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Елпіс Іжіпт, Єгипет
Форма випуску: Квітки (субстанція) у мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 685. |
КАЛЕНДУЛИ КВІТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Компанія "Аль Далія", Арабська Республіка Єгипет
Форма випуску: Квітки (субстанція) у пакетах поліпропіленових для виробництва нестерильних лікарських засобів
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 686. |
КАЛЕНДУЛИ КВІТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Фірма "Хербар" Павел Барила, Польща
Форма випуску: Квітки (субстанція) у мішках паперових багатошарових для виробництва нестерильних лікарських засобів
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 687. |
КАЛЕНДУЛИ КВІТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Квітки (субстанція) у мішках або у тюках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 688. |
КАЛІЙ ХЛОРИСТИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: ВАТ "Востоквіт", Російська Федерація
Форма випуску: Кристали або порошок кристалічний (cубстанція) у подвійних пакетах з плівки поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 689. |
КАЛІЮ АСПАРАГІНАТ 1/2 ГІДРАТ (КАЛІЄВА СІЛЬ D,L-АМІНОЯНТАРНОЇ КИСЛОТИ 1/2 ГІДРАТ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ТОВ "НВФ "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках паперових чотиришарових або в ящиках картонних з мішками-вкладишами із плівки поліетиленової
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 690. |
КАЛІЮ ГІДРОАСПАРТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Spoldzielnia Pracy Chemikow XENON, Польща
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових мішках для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|