Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 1301.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
691.  НАГІДОК КВІТИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Квіти по 50 г у пакетах
Показання: Порізи, гнійні рани, опіки, для полоскання порожнини рота, при запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
692.  НАГІДОК КВІТИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Квіти по 25 г у пакетах, пачках; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Ангіни, тонзиліти, фарингіти; захворювання порожнини рота; запальні захворювання шлунково-кишкового тракту та печінки.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
693.  НАГІДОК КВІТИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: ТОВ "Адоніс", м.Київ, Україна
Форма випуску: Квіти по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Внутрішньо: гастрити, виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, коліти, ентероколіти; захворювання печінки, жовчовидільних шляхів; зовнішньо: захворювання ротової порожнини, ангіни, тонзілити
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
694.  НАГІДОК КВІТКИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фітолік", м. Івано-Франківськ, Україна
Форма випуску: Квітки по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Внутрішньо застосовують при гастритах, виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки, колітах, ентероколітах, запальних захворюваннях печінки, жовчовивідних шляхів та селезінки;зовнішньо – при захворюваннях ротової порожнини (молочниця у дітей, гінгівіти, піорея, запально-дистрофічна форма парадонтозу), ангінах, тонзилітах.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
695.  НАГІДОК КВІТКИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Панацея", м.Краматорськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Квітки по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Внутрішньо застосовують при гастритах, виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки, колітах, ентероколітах, запальних захворюваннях печінки, жовчовивідних шляхів та селезінки;зовнішньо – при захворюваннях ротової порожнини (молочниця у дітей, гінгівіти, піорея, запально-дистрофічна форма парадонтозу), ангінах, тонзилітах.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
696.  НАГІДОК КВІТКИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2013 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Квітки по 50 г у пачці з внутрішнім пакетом
Показання: Внутрішньо застосовують при гастритах, виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки, колітах, ентероколітах, запальних захворюваннях печінки, жовчовивідних шляхів та селезінки;зовнішньо – при захворюваннях ротової порожнини (молочниця у дітей, гінгівіти, піорея, запально-дистрофічна форма парадонтозу), ангінах, тонзилітах.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
697.  НАГІДОК КВІТКИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Квітки по 25 г, або по 50 г у пакетах (у пачці або без пачки); по 1,5 г у у фільтр-пакетах № 20
Показання: Препарати нагідок застосовують при лікуванні ангін, тонзилітах, фарингітах. Також застосовують у стоматологічній практиці при захворюваннях порожнини рота (молочниця у дітей, гінгівіти, піорея, запально-дистрофічна форма пародонтозу), при запальних процесах шлунково-кишкового тракту та печінки.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
698.  НАГІДОК КВІТКИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фітолік", м.Івано-Франківськ, Україна
Форма випуску: Квіти по 50 г у пачках
Показання: Порізи, гнійні рани, опіки; полоскання горла та порожнини рота при запальних захворюваннях тощо.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
699.  НАГІДОК КВІТКИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ТОВ "Панацея", м.Краматорськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Квітки по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Захворювання порожнини рота (молочниця у дітей, гінгівіти, піорея, запально-дистрофічна форма пародонтозу); запальні процеси шлунково-кишкового тракту та печінки (внутрішньо).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
700.  НАГІДОК КВІТКИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: ТОВ "Чернiгiвська фармацевтична фабрика", м.Чернігів, Україна
Форма випуску: Квітки по 50 г у пачках
Показання: Захворювання порожнини рота (молочниця у дітей, гінгівіти, піорея, запальнодистрофічна форма парадонтозу); запальні процеси шлунково-кишкового тракту, печінки.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
701.  НАГІДОК КВІТКИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2007 р.
Виробник: Радгосп "Радуга" Українського державно-акціонерного консорціуму "Укрфітотерапія", м.Сімферополь, Україна
Форма випуску: Квітки по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Внутрішньо: гастрити, виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, коліти; захворювання печінки, жовчовидільних шляхів, селезінки; зовнішньо: захворювання ротової порожнини, ангіни, тонзілити.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
702.  НАЗОМАРИН ДР. ТАЙСС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Всі типи ринітів, включаючи алергічний. Для очищення та зволоження слизової оболонки порожнини носа з метою зменшення дії як алергенів, так і фактора холоду. Гігієна слизової оболонки носа та профілактика захворювань носа і носоглотки.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
703.  НАТРІЮ ТЕТРАБОРАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2009 р.
Виробник: "Фармацевтична фабрика - підприємство обласної комунальної власності", м.Миколаїв, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 20% по 30 г у флаконах
Показання: Мікробні ураження шкіри та слизових оболонок ротової порожнини, кольпіти, стоматити у новонароджених, вагінальний кандидоз, пролежні, попрілості, тріщини шкіри.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
704.  НАТРІЮ ТЕТРАБОРАТУ РОЗЧИН 20% У ГЛІЦЕРИНІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: ДП "Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 20% по 30 г у флаконах
Показання: Кандидоз слизової оболонки порожнини рота, верхніх дихальних шляхів, сечовивідних шляхів, статевих органів, пролежні, попрілості.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
705.  НАТРІЮ ТЕТРАБОРАТУ РОЗЧИН 20% У ГЛІЦЕРИНІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: Державне підприємство "Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України", Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 20% по 30 г у флаконах
Показання: Опрілості, пролежні.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
706.  НАФТАЛАНОВА МАЗЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ТОВ "БІОІЛ", м.Баку, Азербайджан
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 15 г або по 25 г у тубах
Показання: Захворювання і травми опорно-рухового апарату і периферичної нервової системи; екзема, нейродерміти, псоріаз, шкірний свербіж, хейліт, іхтіоз, склеродермія тощо; облітеруючий атеросклероз і
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
707.  НАФТАЛАНОВА МАЗЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ТОВ "БІОІЛ", м. Баку, Азербайджан
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 15 г або по 25 г у тубах
Показання: 1. Шкірні захворювання • Псоріаз (у стабільній стадії);• Екзема;• Нейродерміт;• Склеродермія;• Іхтіози;• Себорея;• Дерматити різної етіології.2. Захворювання суглобів і хребта. • Ревматоїдний артрит;• Ревматичний поліартрит;• Бруцельозний поліартрит;• Подагричний поліартрит;• Псоріатичний поліартрит;• Остеохондроз всіх відділів хребта з корінцевими проявами;• Спондильоз;• Деформуючий остеоартроз вторинний (посттравматичний);• Посттравматичні контрактури.3. Позасуглобні захворювання м”яких тканин і опорно-рухового апарату• Бурсити, тендовагініти;• Періартрити;• Міозити, міалгії, міофасцити.4. Захворювання периферичної нервової ситеми • Радикуліти;• Ішіас;• Невралгії;• Неврити.5. Захворювання периферичних судин• Атеросклероз судин нижніх кінцівок;• Облітеруючий ендартериїт;• Тромбофлебіти;• Варикозне розширення вен;• Трофічна виразка.6. Опіки I, II, III ступеня.7. Обмороження.8. Геморой (зовнішній і внутрішній).9. Рани, які в”яло загоюються.• Рани, що гнояться.• Післяопераційні шви.10. Спортивні травми.11. Пролежні, наслідки травм.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
708.  НАФТАЛАНОВЕ МАСЛО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2008 р.
Виробник: ТОВ "БІОІЛ", м.Баку, Азербайджан
Форма випуску: Рідина для зовнішнього застосування по 15 мл, або по 80 мл, або по 120 мл у скляних флаконах; по 25 мл у пластикових флаконах з розпилювачем
Показання: Захворювання і травми опорно-рухового апарату і периферичної нервової системи; екзема, нейродерміти, псоріаз, шкірний свербіж, хейліт, іхтіоз, склеродермія тощо; облітеруючий атеросклероз і ендоартрит, хронічний тромбофлебіт.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
709.  НЕО-АНГІН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Дивафарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки для смоктання № 24, № 48
Показання: Місцеве лікування (у складі комплексної терапії) інфекційно-запальних захворювань порожнини рота, горла та гортані: стоматит, гінгівіт, тонзиліт, початкова стадія ангіни, фарингіт, ларингіт.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
710.  НЕО-АНГІН® БЕЗ ЦУКРУ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Дивафарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки для смоктання № 16, № 24, № 48
Показання: Місцеве лікування (у складі комплексної терапії) інфекційно-запальних захворювань порожнини рота, горла та гортані: стоматит, гінгівіт, тонзиліт, початкова стадія ангіни, фарингіт, ларингіт.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
711.  НЕО-АНГІН® БЕЗ ЦУКРУ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2008 р.
Виробник: "Divapharma-Knufinke Arzneimittelwerk GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки для смоктання № 16, № 24, № 48
Показання: Лікування і профілактика запальних та інфекційних захворювань порожнини рота, горла і гортані; профілактика грипозних інфекцій
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
712.  НЕО-АНГІН® ВИШНЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Дивафарма ГмбХ/Клостерфрау Берлін ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Льодяники № 24
Показання: Лікування та профілактика запальних захворювань слизової оболонки порожнини рота і глотки, що супроводжуються характерними симптомами, такими як біль у горлі, почервоніння або набряк.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
713.  НЕО-АНГІН® Н БЕЗ ЦУКРУ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2008 р.
Виробник: "Divapharma-Knufinke Arzneimittelwerk GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки для смоктання № 16, № 24, № 48
Показання: Лікування і профілактика запальних та інфекційних захворювань порожнини рота, горла і гортані; профілактика грипозних інфекцій
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
714.  НЕО-АНГІН® ШАВЛІЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Дивафарма ГмбХ/Клостерфрау Берлін ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Льодяники № 24 у блістерах
Показання: Лікування та профілактика запальних захворювань слизової оболонки порожнини рота і глотки, що супроводжуються характерними симптомами, такими як біль у горлі, почервоніння або набряк.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
715.  НО-СОЛЬ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,65% по 10 мл у флаконах
Показання: У складі комплексного лікування гострих та хронічних запальних захворювань носоглотки, придаткових пазух та носової порожнини різної етіології; профілактика інфекційних захворювань носа та носоглотки в осінньо-зимовий період; підготовка до введення в порожнину носа інших лікарських засобів (для поліпшення їх всмоктування); лікування у післяопераційний період після втручань у носовій порожнині; щоденна гігієна порожнини носа для збереження захисних властивостей слизової оболонки в умовах підвищеної сухості або забруднення повітря (кондиціонування, центральне опалення, задимлене приміщення тощо).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
716.  НО-СОЛЬ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний 0,65% по 10 мл або по 15 мл у флаконах
Показання: Комплексна терапія ринітів різного походження; з метою підготовки до введення в порожнину носа інших лікарських засобів та усунення сухості слизової оболонки носа.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
717.  НОВОБОР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий по 20 мл у флаконах
Показання: Дерматити, екземи, піодермії, трофічні виразки шкіри, гострі та хронічні отити, кольпіти та інші запальні захворювання шкірних покривів та слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
718.  ОКОМІСТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: ВАТ "Концерн Стирол" та ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" для ЗАТ "ІНФАМЕД-УКРАЇНА", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,01% по 1 мл у тюбиках-крапельницях № 5, № 10, № 20; по 5 мл у флаконах з крапельницею № 1, № 5
Показання: Кон'юнктивіти, блефарокон'юнктивіти, гонобленорея, запальні захворювання очей бактеріальної, грибкової, вірусної, хламідійної природи. Профілактика гонококових і хламідійних кон'юнктивітів у новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
719.  ОКОМІСТИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні/вушні/ для носа, розчин 0,01% по 5 мл у флаконах з крапельницею № 1
Показання: Кон'юнктивіти, блефарокон'юнктивіти, гоно бленорея, запальні захворювання очей бак теріальної, грибкової, вірусної, хламідійної природи. Проф-ка гонококових, хламідійних кон'юнктивітів у новонароджених. Гостр./ хр. зовнішній отит. Гостр./хр. синусити, го
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
720.  ОКСИГЕЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Гель 10% по 20 г у тубах
Показання: Вугрі легкої та середньої вираженості; виразки нижніх кінцівок різного походження.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
Сторінки: 1 . . . 19, 20, 21, 22, 23, [24], 25, 26, 27, 28, 29 . . . 44