Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 721. |
ФОЗИКАРД Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Actavis group HF", Ісландія
Форма випуску: Таблетки № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 722. |
ФОЗИКАРД Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Актавіс груп АТ, Ісландія
Форма випуску: Таблетки № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 723. |
ФОЗИКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ у співробітництві з Актавіс АТ, Ісландія./Актавіс АТ, Болгарія/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 28 (14х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 724. |
ФОЗИКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ/Актавіс АТ, Болгарія/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 28 (14х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 725. |
ФОЗИКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ у співробітництві з Актавіс АТ, Ісландія./Актавіс АТ, Болгарія/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 28 (14х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 726. |
ФОЗИКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Balkanpharma-Dupnitza AD" у співробітництві з "Actavis hf" для "Balkanpharma-Dupnitza AD", Болгірія/Ісландія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія
Хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 727. |
ФОЗИКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Balkanpharma-Dupnitza AD" у співробітництві з "Actavis hf." для "Balkanpharma-Dupnitza AD", Болгірія/Ісландія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 728. |
ФОЗИКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Balkanpharma-Dupnitza AD" у співробітництві з "Actavis hf." для "Balkanpharma-Dupnitza AD", Болгірія/Ісландія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 729. |
ФОЗИКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, в співробітництві з Актавіс АТ, Ісландія./Актавіс АТ, Болгарія/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія Хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 730. |
ФОЗИКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, в співробітництві з Актавіс АТ, Ісландія./Актавіс АТ, Болгарія/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 731. |
ФОЗИКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, в співробітництві з Актавіс АТ, Ісландія./Актавіс АТ, Болгарія/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 732. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію.- Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.- Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.- Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.- Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної летальності у пацієнтів із підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, куріння).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 733. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію.- Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.- Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.- Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.- Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної летальності у пацієнтів із підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, куріння).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 734. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію.- Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.- Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.- Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.- Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної летальності у пацієнтів із підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, куріння).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 735. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію.- Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.- Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.- Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.- Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної летальності у пацієнтів із підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, куріння).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 736. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію.- Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.- Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.- Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.- Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної летальності у пацієнтів із підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, куріння).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 737. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію.- Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.- Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.- Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.- Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної летальності у пацієнтів із підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, куріння).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 738. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 1,25 мг № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 739. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 740. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 741. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 742. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 1,25 мг № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 743. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 744. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 745. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 746. |
ХАРТИЛ® -Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС/Альфамед Фарбіл Арцнайміттель ГмбХ, Угорщина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, 2,5 мг/12,5 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія у хворих, яким рекомендована комбінована терапія (раміприл та гідрохлоротіазид).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 747. |
ХАРТИЛ® -Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС/Альфамед Фарбіл Арцнайміттель ГмбХ, Угорщина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, 5 мг/25 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія у хворих, яким рекомендована комбінована терапія (раміприл та гідрохлоротіазид).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 748. |
ХАРТИЛ® -Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС/Альфамед Фарбіл Арцнайміттель ГмбХ, Угорщина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг/12,5 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 749. |
ХАРТИЛ® -Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС/Альфамед Фарбіл Арцнайміттель ГмбХ, Угорщина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг/25 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 750. |
ХІЗАРТ- H - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, 16 мг/12,5 мг № 10 (10х1), № 100 (10х10) в блістері
Показання: Есенціальна гіпертензія у випадках, коли монотерапія кандесартану цилексетилом або гідрохлортіазидом є недостатньою.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
Сторінки: 1 . . . 20, 21, 22, 23, 24, [25], 26
|
|
|