| 751. |
КВАСОЛІ СТУЛКИ ПЛОДІВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Стулки плодів (субстанція) у мішках або у тюках
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 752. |
КВЕРЦЕТИН ДИГІДРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ПВП Социедаде Аноніма, Бразилія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 753. |
КВЕТІАПІНУ ФУМАРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: Джубілант Органозис Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 754. |
КЕЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Kaden Biochemicals GmbH, Німеччина
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 755. |
КЕТАМІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р.
Виробник: КУ Кемі Уетікон ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 756. |
КЕТАМІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Harman Finochem Limited, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 757. |
КЕТАМІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: CU Chemie Uetikon GmbH, Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових подвійних для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 758. |
КЕТАМІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Harman Finochem Limited, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 759. |
КЕТОКОНАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Укіфа Мехіко С.А. де С.В. (УКІФА), Мексика
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 760. |
КЕТОКОНАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Апотекніа с.а., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 761. |
КЕТОКОНАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: Гуфік Біосайєнсіз ЛТД, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 762. |
КЕТОПРОФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Хубей Ксунда Фармас'ютікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 763. |
КЕТОПРОФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Wuxue Xunda Pharmaceutical Co.Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 764. |
КЕТОРОЛАК ТРОМЕТАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: К’юміка Синтетика С.А., Іспанія
Форма випуску: Порошок (cубстанція) у пакетах подвійних поліетиленових
Показання: Виробнимцтво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 765. |
КЕТОРОЛАКУ ТРОМЕТАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Саймед Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних пакетах з поліетилену для виробництва стерильних і нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 766. |
КЕТОРОЛАКУ ТРОМЕТАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: К’юміка Синтетика С.А., Іспанія
Форма випуску: Порошок (cубстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 767. |
КЕТОРОЛАКУ ТРОМЕТАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 768. |
КЕТОТИФЕНУ ГІДРОФУМАРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Жеяінг Хуахаі Фармасьютікел Ко, ЛТД, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 769. |
КЕТОТИФЕНУ ГІДРОФУМАРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: Жеяінг Хуахаі Фармасьютікел Ко, ЛТД, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 770. |
КЕТОТИФЕНУ ФУМАРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Флемінг лабораторіс лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 771. |
КЕТОТИФЕНУ ФУМАРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Chem-East Ltd, Угорщина
Форма випуску: Порошок (cубстанція) у пакетах поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 772. |
КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ ГАЗОПОДІБНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фрунзе-кисень", м. Суми, Україна
Форма випуску: Рідина (субстанція) у кріогенних ізотермічних ємностях для виготовлення газоподібних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 773. |
КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ ГАЗОПОДІБНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Приватне підприємство "Компанія Оксиген-АБ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Газ (субстанція) з газифікатора кріогенного - in bulk по 180 л, або 230 л, або по 3000 л
Показання: Виробництво кисню газоподібного.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 774. |
КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ РІДКИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: ПАТ "Південтехгаз", Україна
Форма випуску: Рідина (субстанція) у кріогенних посудинах, цистернах для кріогенних рідин для виробництва кисню медичного газоподібного
Показання: Виробництво кисню газоподібного.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 775. |
КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ РІДКИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: ТОВ "Дари природи", м. Єнакієве, Україна
Форма випуску: Рідина (субстанція) у резервуарах або цистернах транспортних для виробнитцва кисню медичного газоподібного
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 776. |
КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ РІДКИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Харківський автогенний завод", м. Харків, Україна
Форма випуску: Рідина (субстанція) у кріогенних ізотермічних ємкостях для виробництва кисню медичного газоподібного
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 777. |
КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ РІДКИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Державне підприємство "Науково-виробничий комплекс газотурбобудування "Зоря"-"Машпроект", м. Миколаїв, Україна
Форма випуску: Рідина (субстанція) у кріогенних ізотермічних ємностях для виробництва кисню медичного газоподібного
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 778. |
КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ РІДКИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: ВАТ "Полтавський завод медичного скла", м. Полтава, Україна
Форма випуску: Рідина (субстанція) у резервуарах для кріогенних продуктів для виробництва кисню медичного газоподібного
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 779. |
КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ РІДКИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: ВАТ "Запоріжсталь", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Рідина (субстанція) у кріогенних ізотермічних ємностях для виробництва кисню медичного газоподібного
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 780. |
КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ РІДКИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ВАТ"Львівський хімічний завод", м. Львів, Україна
Форма випуску: Рідина (субстанція) у кріогенних ізотермічних ємкостях та посудинах Дюара для виробництва кисню медичного газоподібного
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|