| 781. |
КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ РІДКИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Кисневий завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Рідина (субстанція) у цистернах або у посудинах Дюара для виробництва кисню медичного газоподібного
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 782. |
КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ РІДКИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: ВАТ "Запорізький автогенний завод", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Рідина (субстанція) у кріогенних ізотермічних ємностях для виготовлення газоподібних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 783. |
КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ РІДКИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: ВАТ "Лінде Газ Україна", м. Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Рідина (субстанція) у посудинах Дьюара або у цистернах для виробництва медичного кисню
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 784. |
КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ РІДКИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Південтехгаз", ст. Борщі, Котовський р-н, Одеська обл., Україна
Форма випуску: Рідина (субстанція) у кріогенних посудинах, цистернах для кріогенних рідин
Показання: Виробництво кисню газоподібного.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 785. |
КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ РІДКИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ВАТ "Харківський автогенний завод", м. Харків, Україна
Форма випуску: Рідина (субстанція) у кріогенних ізотермічних ємкостях
Показання: Виробництво кисню газоподібного.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 786. |
КИСЛОТА L-ГЛУТАМІНОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: Кіова Хакко Біо Ко. Лтд, Японія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 787. |
КИСЛОТА АСКОРБІНОВА 95 % ГРАНУЛЬОВАНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: CSPC, Weisheng Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co. Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок гранульований або гранули (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 788. |
КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Alta Laboratories Limited, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 789. |
КИСЛОТА ЛИМОННА МОНОГІДРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: GANSU XUEJING BIOCHEMICAL Co., LTD., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у крафт-мішках паперових водостійких або у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 790. |
КИСЛОТА ПІПЕМІДОВА ТРИГІДРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: АБС Фармас'ютісі С.п.а. - Унібіос Дівізіон, Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах з поліетилену для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 791. |
КИСЛОТА ПІПЕМІДОВА ТРИГІДРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Shandong Xinhua Pharmaceutical Factory, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках подвійних із плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 792. |
КИСЛОТА ПІПЕМІДОВА ТРИГІДРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: ABC FARMACEUTICI S.p.a.-Unibios Division, Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для вироництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 793. |
КИСЛОТА РИБОНУКЛЕЇНОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: Goodwill Associates Inc., США
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 794. |
КИСЛОТА РИБОНУКЛЕЇНОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Goodwill Associates Inc., США
Форма випуску: Порошок (субстанція) у полімерних мішках
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 795. |
КИСЛОТА САЛІЦИЛОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: China Jiangsu Medicines & Health Products Import & Export (Group) Corporation, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 796. |
КИСЛОТА УНДЕЦИЛЕНОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Arkema, Франція
Форма випуску: Рідина або кристали (субстанція) у металевих бочках з внутрішнім поліетиленовим покриттям для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 797. |
КІНСЬКИЙ КАШТАН П.Е. - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: ГУАНГЧЖОУ ГЕРБС-ЕКС ІНК, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 798. |
КІНСЬКИЙ КАШТАН П.Е. - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Guangzhou Herbs-Ex Inc, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 799. |
КІНСЬКОГО КАШТАНУ СУХИЙ ЕКСТРАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Guaber S.p.A., Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 800. |
КІНСЬКОГО КАШТАНУ СУХИЙ ЕКСТРАКТ 10% АЕСЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ЕВЕАР ЕКСТРАКСЬЙОН ВЕЖЕТАЛЬ АРОМ, Франція
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 801. |
КЛАРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: Жеджіанг Гуобанг Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво нестерильних лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 802. |
КЛАРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Алємбік Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 803. |
КЛАРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Сандоз Індастріел Продактс, С.А., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 804. |
КЛАРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: Жеяінг Хуахаі Фармасьютікел Ко, ЛТД, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 805. |
КЛІНДАМІЦИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Zhejiang Tiantai Pharmaceutical Co.Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 806. |
КЛІНДАМІЦИНУ ФОСФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Джеянг Тіантай Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пвкетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових нестерильних лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 807. |
КЛІНДАМІЦИНУ ФОСФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Уніон Куіміко Фармацеутіка, С.А. (УКІФА), Іспанія
Форма випуску: Порошок кристалічний (cубстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 808. |
КЛІНДАМІЦИНУ ФОСФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Zhejiang Tiantai Pharmaceutical Co. Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 809. |
КЛІНДАМІЦИНУ ФОСФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Uquifa Italia S.p.A, Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 810. |
КЛОЗАПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: Taizhou Xingming Pharmaceutical Co.Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|