| 841. |
КОНЦЕНТРАТ з 9 РОСЛИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: Alban Muller International, Франція
Форма випуску: Екстракт густий (субстанція) у бочках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 842. |
КОНЦЕНТРАТ ОЛІЇ ОБЛІПИХОВОЇ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "АЛСУ", Російська Федерація
Форма випуску: Рідина (субстанція) у каністрах прямокутних або у пластмасових бочках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 843. |
КОНЦЕНТРАТ ОЛІЇ ОБЛІПИХОВОЇ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ТОВ "АЛСУ", Російська Федерація
Форма випуску: Рідина (cубстанція) у каністрах або у бочках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 844. |
КОПАМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Порошок (cубстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 845. |
КОПАМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок (cубстанція) у пакетах поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 846. |
КОРГЛІКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2016 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 847. |
КОРГЛІКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних пакетах з плівки поліетиленової для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 848. |
КОРГЛІКОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у банках для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готовихлікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 849. |
КОРІАНДРУ ПЛОДИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Плоди (субстанція) у мішках для виробництва нестерильних форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 850. |
КОФЕЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: БАСФ ФармаКемікалієн ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Гранули (субстанція) у мішках з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 851. |
КОФЕЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р.
Виробник: Джилін Шулан Сінсетік Фармас'ютикал Ко., Лтд, Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний або кристали (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 852. |
КОФЕЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Shandong Xinhua Pharmaceutical Co.Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний або кристали (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 853. |
КОФЕЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Jilin Shulan Synthetic Pharmaceutical Co.Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний або кристали (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 854. |
КОФЕЇН НАТРІЮ БЕНЗОАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Новахім Індастріз Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 855. |
КРАСАВКИ ЕКСТРАКТ СУХИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: XI`AN HIGH-TECH INDUSTRIES CO., LTD, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 856. |
КРОПИВИ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Листя (субстанція) у мішках або у тюках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 857. |
КРОПУ ПАХУЧОГО ПЛОДИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Плоди (субстанція) у мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 858. |
КРОПУ ПАХУЧОГО ПЛОДИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ЦТ "Фруктус біс", Польща
Форма випуску: Плоди (субстанція) у мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 859. |
КРОПУ ПАХУЧОГО ПЛОДИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Плоди (субстанція) у мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 860. |
КРОХМАЛЬ КАРТОПЛЯНИЙ (C*GEL) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: Cargill AKV I/S, Данія
Форма випуску: Порошок (cубстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 861. |
КРОХМАЛЬ КАРТОПЛЯНИЙ (C*GEL) ( ТОВ "Исток Плюс", Запоріжжя, Україна ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "Cerestar AKV I/S", Данія
Форма випуску: Порошок (cубстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 862. |
КРУШИНИ КОРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Кора (субстанція) у мішках, тюках, кіпах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 863. |
КРУШИНИ КОРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Кора (субстанція) у мішках, або у тюках, або у кіпах для виробництва нестерильних
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 864. |
КСАНТИНОЛУ НІКОТИНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Shandong Keyuan Pharmaceutical Co. Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок (cубстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 865. |
КСАНТИНОЛУ НІКОТИНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: Farmak a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Порошок (субстанція) у бочках для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 866. |
КСАНТИНОЛУ НІКОТИНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Farmak a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 867. |
КСЕРОФОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: ДП "Завод хімічних реактивів" НТК "Інститут монокристалів НАН України", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у контейнерах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 868. |
КСИЛІТ (C* XYLIDEX) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Cargill S.r.l. Devision Cerestar, Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових, вміщених у паперові мішки
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 869. |
КСИЛІТ (C* XYLIDEX) (ТОВ "Исток Плюс", м.Запоріжжя, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Cargill S.r.l. Devision Cerestar", Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових, вміщених у паперові мішки
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 870. |
КСИЛІТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Shandong Longlive Bio-Technology Co. Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний або кристали (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|