| 961. |
М'ЯТИ ПЕРЦЕВОЇ ЕКСТРАКТ СУХИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: Фрутаром Світцерленд Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 962. |
М'ЯТИ ПЕРЦЕВОЇ ЕКСТРАКТ СУХИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ЕКСЦЕНТІЯ, Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестирильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 963. |
М'ЯТИ ПЕРЦЕВОЇ ЕКСТРАКТ СУХИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Frutarom Switzerland Ltd, Швейцарія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 964. |
М'ЯТИ ПЕРЦЕВОЇ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Листя (субстанція) у мішках, тюках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 965. |
М'ЯТИ ПЕРЦЕВОЇ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Альфанар Ко фор імпорт енд експорт, Арабська Республiка Єгипет
Форма випуску: Листя (субстанція) у пакетах поліпропіленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Для виробництва нестерильних лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 966. |
М'ЯТИ ПЕРЦЕВОЇ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Компанія "П'юе Спайс Ко", Єгипет
Форма випуску: Листя (субстанція) у мішках, або тюках, або кіпах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 967. |
М'ЯТИ ПЕРЦЕВОЇ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Фірма "Хербар" Павел Барила, Польща
Форма випуску: Листя (субстанція) у мішках паперових багатошарових для виробництва нестерильних лікарських засобів
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 968. |
М'ЯТИ ПЕРЦЕВОЇ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Листя (субстанція) у мішках або у тюках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 969. |
МАГНІЮ АСПАРАГІНАТ ТЕТРАГІДРАТ (МАГНІЄВА СІЛЬ D,L-АМІНОЯНТАРНОЇ КИСЛОТИ ТЕТРАГІДРАТ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ТОВ "НВФ "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., Україна
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у мішках паперових чотиришарових або в ящиках картонних з мішками-вкладишами із плівки поліетиленової
Показання: Виробництво готових лікарських засобів.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 970. |
МАГНІЮ ГІДРОАСПАРТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Spoldzielnia Pracy Chemikow XENON, Польща
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових мішках для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 971. |
МАГНІЮ ГІДРОКСИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: Дед Сі Бромайн Компані Лтд, Ізраїль
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 972. |
МАГНІЮ КАРБОНАТ ВАЖКИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: Dr. Paul Lohmann GmbH KG, Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 973. |
МАГНІЮ КАРБОНАТ ВАЖКИЙ (МАГНЕЗІЯ 182) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: ЛЯОНІН СІНХАЙ ФАРМАСЬЮТИКАЛ Ко., ЛТД, Китай/ Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 974. |
МАГНІЮ КАРБОНАТ ОСНОВНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Михайлівський завод хімічних реактивів", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 975. |
МАГНІЮ ЛАКТАТ ДИГІДРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: Д-р Пауль Лохман ГмбХ КГ, Німеччина
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 976. |
МАГНІЮ ЛАКТАТ ДИГІДРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: DR. PAUL LOHMANN, Німеччина
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 977. |
МАГНІЮ ЛАКТАТ ДИГІДРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Moehs Cantabra S.L., Іспанія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських засобів
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 978. |
МАГНІЮ ЛАКТАТ ДИГІДРАТ 809 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: Моес Кантабра С.Л., Іспанія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських засобів
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 979. |
МАГНІЮ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Хімічний завод ім. Л.Я. Карпова", Російська Федерація
Форма випуску: Кристали (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 980. |
МАГНІЮ СУЛЬФАТ ГЕПТАГІДРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: СГ Кемікалієн ГмбХ & Ко.КГ, Німеччина
Форма випуску: Кристали або кристалічний порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 981. |
МАГНІЮ СУЛЬФАТ ГЕПТАГІДРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: WITEK GmbH, Німеччина
Форма випуску: Порошок кристалічний або кристали (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних та стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарьких форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 982. |
МАГНІЮ СУЛЬФАТ ГЕПТАГІДРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Laizhou City Laiyu Chemicals Co. Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у поліпропіленових мішках з внутрішньою поліетиленовою упаковкою
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 983. |
МАГНІЮ ХЛОРИД ГЕКСАГІДРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: АТ "Макко Органікус", Чеська Республіка
Форма випуску: Кристали (субстанція) у мішках поліетиленових, вміщених у тришаровий паперовий мішок для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 984. |
МАГНІЮ ХЛОРИД ГЕКСАГІДРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: АТ «Макко Органікус», Чеська Республіка
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 985. |
МАНІТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: Хебей Хуаксу Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових мішках для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Для виробництва стерильних лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 986. |
МАНІТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Getec Guanabara Quimica Industrial S.A., Бразилія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 987. |
МАНІТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Вайшалі Фармас'ютікалз, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних пакетах з плівки поліетиленової для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 988. |
МАТЕРИНКИ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава (субстанція) у мішках або тюках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 989. |
МАТЕРИНКИ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Фірма "Хербар" Павел Барила, Польща
Форма випуску: Трава (субстанція) у мішках паперових багатошарових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 990. |
МАТЕРИНКИ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава (субстанція) у мішках або тюках
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|