| 1051. |
МІАНСЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Ютікалс Ес.пі.Ей., Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1052. |
МІАНСЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Хойманн ПСС ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1053. |
МІКОНАЗОЛУ НІТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: Гуфік Біосаінсес Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1054. |
МІКОНАЗОЛУ НІТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Erregierre S.p.A., Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1055. |
МІКОНАЗОЛУ НІТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Кіміка Сінтетіка, С.А., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1056. |
МІЛДРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: Кінгдао Вейлонг Мілдронате Ко., ЛТД, Китай
Форма випуску: Кристали або кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1057. |
МІРАМІСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармхім", м. Шостка, Сумська обл., Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1058. |
МІРАМІСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Інфамед", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах з плівки поліетиленової для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1059. |
МІРАМІСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у банках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1060. |
МІРІСТАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "Науково-дослідний інститут "СИНТЕКО", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) для виробництва нестерильних лікарських форм у банках скляних
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1061. |
МІТОКСАНТРОНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: ТОВ "Сінбіас Фарма", м. Донецьк, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у банках зі скла для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1062. |
МІТОКСАНТРОНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ТОВ "Сінбіас Фарма", м. Донецьк, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у банках із скла
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1063. |
МОКСИФЛОКСАЦИН ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Іноджент Лабораторіз Пріват Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1064. |
МОЛСИДОМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Пшедсєнбьорство Інновацийно-Вдроженьове Іпохем Сп. з о. о., Польща
Форма випуску: Порошок (субстанція) в подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1065. |
МОЛСІДОМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Changzhou Longcheng Medicine Raw Co.Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах з фольги алюмінієвої з внутрішнім поліетиленовим шаром для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1066. |
МОМЕТАЗОНУ ФУРОАТ МІКРОНІЗОВАНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Zhejiang Tiantai Aurisco Pharma & Chemical Co. Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських засобів.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1067. |
МОМЕТАЗОНУ ФУРОАТ МІКРОНІЗОВАНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1068. |
МОНОНАТРІЄВА СІЛЬ ЦИТИКОЛІНУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: Кіова Хакко Біо Ко. Лтд., Японія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1069. |
МОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Macfarlan Smith Limited, Великобританія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних пакетах з плівки поліетиленової для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1070. |
МОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Uquipa-Uniao Quimica Portuguesa Ltd, Португалія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1071. |
МОРФІНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Ніко", м. Макіївка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних із плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1072. |
МУКАЛТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: ЗАТ "ВІФІТЕХ", Російська Федерація
Форма випуску: Екстракт сухий (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1073. |
МУКАЛТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах із плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1074. |
МУКАЛТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних пакетах із плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1075. |
МУКАЛТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних пакетах із плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво нестерильних лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1076. |
МУКАЛТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових подвійних для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво нестерильних лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1077. |
МУКАЛТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1078. |
МУЧНИЦІ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: ІП Поплевін М.І. (збір сировини)/ВАТ "Красногорсклексредства", м. Красногорськ (контроль якості, випуск серії (партії)), Російська Федерація/Російська Федерація
Форма випуску: Листя (субстанція) у мішках, у тюках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1079. |
МУЧНИЦІ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Листя (субстанція) у мішках або у тюках для виробництва нестерильнитх лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1080. |
М`ЯТИ ПЕРЦЕВОЇ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ЦТ "Фруктус біс", Польща
Форма випуску: Листя (субстанція) у мішках, тюках, кіпах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|