| 1081. |
ЕМЛОДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; стабільна та вазопластична стенокардії (стенокардія Принцметала).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1082. |
ЕМЛОДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; стабільна та вазопластична стенокардії (стенокардія Принцметала).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1083. |
ЕМЛОДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2011 р.
Виробник: Фармацевтичний завод ЕГІС А.Т., Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг, або по 5 мг, або по 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; стабільна та вазопластична стенокардії (стенокардія Принцметала)
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1084. |
ЕМЛОДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: "EGIS" Pharmaceutical works Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2.5 мг, 5 мг, 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; стабільна та вазопластична стенокардії (стенокардія Принцметала)
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1085. |
ЕМОРЕКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: ЕМО-ФАРМ Товариство з обмеженою відповідальністю, Польща
Форма випуску: Гель по 40 г у тубах
Показання: Порушення венозного кровообігу (стегно вий та гемороїдальний варикоз), післяопе раційні та післятравматичні гематоми, наб ряки, екхімози.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 1086. |
ЕМСТАТ 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Медофарм, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 20
Показання: Зниження рівня заг. холестерину, холесте рину ЛПНЩ, аполіпопротеїну В і тригліцери дів у сироватці крові х-х на первинну гіпер ліпідемію, у пацієнтів з гомозиготною сімей ною гіперхолестеринемією,у разі відсутнос ті реакції на дієту та інш. заходи.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1087. |
ЕМСТАТ 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Медофарм, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1088. |
ЕМСТАТ 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Медофарм, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 20
Показання: Зниження рівня заг. холестерину, холесте рину ЛПНЩ, аполіпопротеїну В і тригліцери дів у сироватці крові х-х на первинну гіпер ліпідемію, у пацієнтів з гомозиготною сімей ною гіперхолестеринемією,у разі відсутнос ті реакції на дієту та інш. заходи.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1089. |
ЕМСТАТ 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Медофарм, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1090. |
ЕНА САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Есенціальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність. Профілактика коронарної ішемії при безсимптомній дисфункції лівого шлуночка, в тому числі після інфаркту міокарда (фракція викиду 35 %).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1091. |
ЕНА САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки 10 мг № 30
Показання: Есенціальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність. Профілактика коронарної ішемії при безсимптомній дисфункції лівого шлуночка, в тому числі після інфаркту міокарда (фракція викиду 35 %).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1092. |
ЕНА САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки 20 мг № 30
Показання: Есенціальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність. Профілактика коронарної ішемії при безсимптомній дисфункції лівого шлуночка, в тому числі після інфаркту міокарда (фракція викиду 35 %).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1093. |
ЕНА САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, 10 мг/25 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія у хворих, яким показана комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1094. |
ЕНА САНДОЗ® КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз (виробник кінцевого продукту)/Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С. (виробник продукції in bulk), Німеччина/Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг/25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1095. |
ЕНА САНДОЗ® КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз (виробник кінцевого продукту)/Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С. (виробник продукції in bulk), Німеччина/Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1096. |
ЕНАГЕКСАЛ КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, 10 мг/25 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія у хворих, яким показана комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1097. |
ЕНАГЕКСАЛ КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, 20 мг/12,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія у хворих, яким показана комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1098. |
ЕНАГЕКСАЛ КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, 20 мг/12,5 мг № 30
Показання: Препарат застосовують при лікуванні різних форм артеріальної гіпертензії будь-якого ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1099. |
ЕНАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія (у т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність, асимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1100. |
ЕНАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія (у т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність, асимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1101. |
ЕНАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія (у т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність, асимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1102. |
ЕНАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" для "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія (у т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність, асимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1103. |
ЕНАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" для "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія (у т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність, асимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1104. |
ЕНАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" для "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія (у т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність, асимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1105. |
ЕНАДИПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Glenmark Laboratories Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія напруження, вазопластична стенокардія
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1106. |
ЕНАЛ-10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія (у т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність, асимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1107. |
ЕНАЛ-10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 2500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1108. |
ЕНАЛ-2.5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія
Форма випуску: Таблетки по 2.5 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія; хронічна серцева недостатність; безсимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1109. |
ЕНАЛ-2.5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія
Форма випуску: Таблетки по 2.5 мг in bulk № 2500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1110. |
ЕНАЛ-5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія
Форма випуску: Таблетки по по 5 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія; хронічна серцева недостатність; безсимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|