| 1081. |
НАЛБУФІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: Маллінкродт Інк., США
Форма випуску: Порошок (cубстанція) у подвійних пакетах з поліетилену для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1082. |
НАЛОКСОНУ ГІДРОХЛОРИД ДИГІДРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Макфарлан Сміт Лімітед, Сполучене Королівство
Форма випуску: Порошок кристалічний (cубстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1083. |
НАЛОКСОНУ ГІДРОХЛОРИД ДИГІДРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: Macfarlan Smith, Великобританія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних з плівки поліетиленової для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1084. |
НАЛТРЕКСОНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1085. |
НАСТОЙКА СКЛАДНА ДЛЯ БАЛЬЗАМУ ГРААЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ТОВ "Грааль і Ко", Республіка Грузія
Форма випуску: Настойка складна (субстанція) у ємностях пластмасових для виробництва нестерильних лікарських форм (приготування бальзаму Грааль)
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1086. |
НАТРІЮ АЛЕНДРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Тоніра Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1087. |
НАТРІЮ АМІНОСАЛІЦИЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Jiangsu Tianhe Medical Institute Co., Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1088. |
НАТРІЮ АМІНОСАЛІЦИЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Beijing Taiyang Pharmaceutical Industry Co. Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пластикових мішках для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1089. |
НАТРІЮ АСКОРБАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Northeast General Pharmaceutical Factory, Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний або кристали (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1090. |
НАТРІЮ ГІАЛУРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р.
Виробник: Шисейдо Ко., ЛТД, Японія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліпропіленових пляшках для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво стерильних лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1091. |
НАТРІЮ ГІДРОКАРБОНАТ (НАТРІЮ БІКАРБОНАТ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: АТ «Макко Органікус», Чеська Республіка
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1092. |
НАТРІЮ КРОМОГЛІКАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: SIFAVITOR S.R.L., Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1093. |
НАТРІЮ КРОМОГЛІКАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Ферміон Ой, Фінляндія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1094. |
НАТРІЮ ЛАКТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Malladi Specialities Limited, Індія
Форма випуску: Сироподібна рідина (субстанція) у каністрах або у біксах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1095. |
НАТРІЮ ЛАКТАТ 60% ГАЛАФЛОУ СЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Galactic SA, Бельгія
Форма випуску: Розчин (субстанція) у каністрах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1096. |
НАТРІЮ ОКСИБУТИРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах паперових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1097. |
НАТРІЮ ОКСИБУТИРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах паперових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1098. |
НАТРІЮ ПАНТОПРАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Джубілант Органозис Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1099. |
НАТРІЮ ПІКОСУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2016 р.
Виробник: Камбрекс Профармако Мілан С.Р.Л., Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Для виробництва нестерильних лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1100. |
НАТРІЮ ПІКОСУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Dishman Pharmaceuticals and Chemicals Limited, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1101. |
НАТРІЮ ТІОСУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: АТ "Хімічний завод ім. Л.Я.Карпова", Російська Федерація
Форма випуску: Кристали (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1102. |
НАТРІЮ ХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: CG Chemikalien GmbH & Co.KG, Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках паперових або мішках полетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1103. |
НАТРІЮ ХЛОРИД САНАЛ П - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: Akzo Nobel Salt A/S, Данія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у поліетиленових мішках для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1104. |
НАФАЗОЛІНУ НІТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: ЛОБА Файнхемі ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1105. |
НАФАЗОЛІНУ НІТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Tianjin Tiancheng Pharmaceutical Co., Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1106. |
НАФАЗОЛІНУ НІТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: LOBA Feinchemie AG, Австрія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних з плівки поліетиленової для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1107. |
НАФТИДРОФУРИЛ ГІДРОГЕН ОКСАЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: PROCOS S.p.A., Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1108. |
НАФТИДРОФУРИЛ ГІДРОГЕН ОКСАЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Sifavitor S.p.A., Італія
Форма випуску: Субстанція порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1109. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1110. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних пакетах із плівки поліетиленової
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|