| 1201. |
ОЧИЩЕНА МІКРОНІЗОВАНА ФЛАВОНОЇДНА ФРАКЦІЯ (ДІОСМІН 9:1) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: Destilaciones Bordas Chinchurreta, S.A., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1202. |
ПАКЛІТАКСЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Фітон Біотех ЛЛЦ, США з виробничими ділянками: Седарбург Фармасьютикалс, Інк./Фітон Біотех ЛЛЦ, США/Канада
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пляшках для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництва стерильних лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1203. |
ПАКЛІТАКСЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Shanghai Aurisco Co. Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1204. |
ПАНКРЕАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: БІОЗИМ Гезельшафт фюр Ензімтехнологі мбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) в поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво нестерильних лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1205. |
ПАНКРЕАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Ксі'ан Іль Біо-Тех Ко., Лтд, Китай
Форма випуску: Гранули (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1206. |
ПАНКРЕАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: Белгер-Біохемі, Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних мішках з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1207. |
ПАНКРЕАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ТзОВ "ПЛАСТФАРМА", м. Львів, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у ємностях з боросилікатного скла, поліетилену або нержавіючої сталі, у пакетах поліетиленових подвійних для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1208. |
ПАНКРЕАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Deyang Sinozyme Pharmaceutical Co. Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок гранульований (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1209. |
ПАНКРЕАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Біозім Гезельшафт фюр Ензімтехнологі мбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових мішках для виробництва нестерильних форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1210. |
ПАНКРЕАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: XI AN EHE BIO-TECH CO.LTD, Китай
Форма випуску: Гранули (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1211. |
ПАНКРЕАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Belger-Biochemie, Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних мішках з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1212. |
ПАНКРЕАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Belger-Biochemie, Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1213. |
ПАНКРЕАТИН ГРАНУЛИ СТАНДАРТИЗОВАНІ, ОРАЛЬНІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Гранули (субстанція) у чотирьохшарових пакетах із фольги та поліетилену для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1214. |
ПАНКРЕАТИН МЕДИЧНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: ТОВ "Промислово-торговельна компанія "Природа", м. Кременчук, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1215. |
ПАНКРЕАТИН ПОРОШОК СТАНДАРТИЗОВАНИЙ, ОРАЛЬНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у чотирьохшарових пакетах із фольги та поліетилену для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1216. |
ПАНТОПРАЗОЛ НАТРІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Джеміні Експортс, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках полімерних для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1217. |
ПАНТОПРАЗОЛ НАТРІЮ ПЕЛЕТИ 15% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Lee Pharma Limited, Індія
Форма випуску: Пелети (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1218. |
ПАНТОПРАЗОЛ НАТРІЮ СЕСКВІГІДРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2015 р.
Виробник: Sharon Bio-Medicine LTD, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1219. |
ПАПАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Деккан Фітокемікалз (100% дочірня компанія Алкалоідс корпорейшн), Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1220. |
ПАПАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ВАТ "Ірбітський хіміко-фармацевтичний завод", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1221. |
ПАПАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: Рекордаті Індастріа Хіміка і Фамес'ютіка С.пі. Ей., Італія
Форма випуску: Порошок кристалічний або кристали (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1222. |
ПАРАЦЕТАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Срі Крішна Фармасьютікалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) в пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Для виробництва стерильних лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1223. |
ПАРАЦЕТАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Анкю Лу`ан Фармас`ютикал Ко., Лтд, Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1224. |
ПАРАЦЕТАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: Хебей Цзихен (Груп) Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1225. |
ПАРАЦЕТАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: Атабі Кімая Сінаї Ве Тікарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Порошок дрібнокристалічний (АРС 176) (cубстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво нестерильних лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1226. |
ПАРАЦЕТАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2015 р.
Виробник: ТіанДжин БоФа Фармасьютікал Корпорейшн Лтд, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних пакетах із плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1227. |
ПАРАЦЕТАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Granules India Limited, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1228. |
ПАРАЦЕТАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Zhejiang Kangle Pharmaceutical Co. Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) в подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1229. |
ПАРАЦЕТАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Anqiu Lu`an Pharmaceutical Co. Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1230. |
ПАРАЦЕТАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Weistar Industry Limited, Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|