| 1231. |
ПАРАЦЕТАМОЛ (RHODAPAP) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Родіа Органік, Франція
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1232. |
ПАРАЦЕТАМОЛ (АРС 154) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Атабі Кімая Сінаї Ве Тікарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво нестерильних лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1233. |
ПАРАЦЕТАМОЛ DC 90% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Атабай Кім'я Санаї Ві Тікарет А.С., Туреччина
Форма випуску: Суміш порошку та гранул (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1234. |
ПАРАЦЕТАМОЛ DC-90 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Zhejiang Kangle Pharmaceutical Co. Ltd., Китай
Форма випуску: Суміш порошку та гранул (субстанція) у подвійних мішках з плівки поліетилнової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1235. |
ПАРАЦЕТАМОЛ КРИСТАЛІЧНИЙ КАПСУЛЬНОГО СТУПЕНЯ (CODE APC 162) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Atabay Kimya Sanayi Ve Ticaret A.S., Туреччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах або барабанах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1236. |
ПАРАЦЕТАМОЛ ПОРОШОК ДРІБНИЙ (CODE APC 150) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Атабі Кімая Сінаї Ве Тікарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах або барабанах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1237. |
ПАРОКСЕТИНУ ГІДРОХЛОРИДУ НАПІВГІДРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Медіхем С.А., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1238. |
ПАРОКСЕТИНУ ГІДРОХЛОРИДУ НАПІВГІДРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Апотекніа с.а., Іспанія
Форма випуску: Порошок (cубстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1239. |
ПАРОКСЕТИНУ ГІДРОХЛОРИДУ НАПІВГІДРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: Apotecnia S.A., Іспанія
Форма випуску: Порошок (cубстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1240. |
ПЕНТОКСИФІЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Бакул Фарма Пріват Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних пакетах з поліетилену для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1241. |
ПЕНТОКСИФІЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1242. |
ПЕНТОКСИФІЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1243. |
ПЕНТОКСИФІЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1244. |
ПЕНТОКСИФІЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Bakul Pharma Private Limited, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1245. |
ПЕНТОКСИФІЛЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: Chemagis (Germany) GmbH, Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1246. |
ПЕНЦИКЛОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: Чангжоу Коні Фармасьютікал Ко., Лтд, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних мішках з поліетилену для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Для виробництва нестерильних лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1247. |
ПЕПТИД ДЕЛЬТА-СНУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ТОВ Дослідний центр "Комкон", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок (субстанція) у банках скляних для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1248. |
ПЕРЕКИС ВОДНЮ МЕДИЧНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕГА", Російська Федерація
Форма випуску: Рідина (субстанція) у каністрах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1249. |
ПЕРЕЦЬ СТРУЧКОВИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Екстракт густий (субстанція) у флягах металевих для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1250. |
ПЕРИНДОПРИЛУ ЕРБУМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Жеяінг Хуахаі Фармасьютікел Ко, ЛТД, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1251. |
ПЕРЛІТОЛ ПФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: Рокет Фререс, Франція
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках паперових з внутрішньою поліетиленовою прокладкою для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1252. |
ПЕРМЕТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р.
Виробник: Джеміні Експортс, Індія
Форма випуску: Рідина (субстанція) у НМ-HDPE каністрах (з поліетилену високої щільності) для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1253. |
ПЕРМЕТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Джеміні Експортс, Індія
Форма випуску: Рідина (субстанція) у бочках металевих для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1254. |
ПЕРСТАЧУ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "Ейм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Настойка (субстанція) у бутлях для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1255. |
ПЕРСТАЧУ ПРЯМОСТОЯЧОГО КОРЕНЕВИЩА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Кореневища (субстанція) у мішках або у тюках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1256. |
ПЕФЛОКСАЦИНУ МЕЗИЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Ultratech India Ltd, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках полімерних
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1257. |
ПЕФЛОКСАЦИНУ МЕЗИЛАТУ ДИГІДРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Nacoda Chemicals Limited, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1258. |
ПИЖМА КВІТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Теа Хербс Ресурс-БГ, Болгарія
Форма випуску: Квітки (субстанція) у мішках, тюках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1259. |
ПИЖМА КВІТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Квітки (субстанція) у мішках або у тюках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1260. |
ПІКОСУЛЬФАТ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Cambrex Profarmaco Milano S.r.l., Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|