Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 1301.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1261.  ХОЛІСАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: Фармзавод Єльфа А.Т., Польща
Форма випуску: Гель зубний по 10 г у тубах
Показання: - Стоматити різної етіології (у т.ч. рецидивуючий афтозний (виразковий) стоматит);- гінгівіти різної етіології (у т.ч. гострий виразково-некротичний гінгівіт Венсана, хронічний набряклий гінгівіт, гіперпластичний і атрофічний (десквамозний) гінгівіти);- гострий і хронічний парадонтит;- перидонтальний абсцес;- травми слизової оболонки порожнини рота (у т.ч. внаслідок носіння зубних протезів);- невеликі оперативні втручання;- хейліти різної етіології;- молочниця;- зубний біль при інфекційно-запальних процесах в ротовій порожнині;- у складі комплексної терапії при захворюваннях, які супроводжуються висипками в ротовій порожнині (вітряна віспа, червоний плаский лишай, мультиформна ексудативна еритема і ін.).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
1262.  ХОЛІЦЕТ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Гель по 10 г у тубах
Показання: Застосовується у дорослих при запальних, виразково-некротичних, інфекційних та тро фічних ураженнях слизової оболонки рото вої порожнини: стоматитах, глоситах, захв- нях пародонта, користуванні зубними про тезами, незначних оперативних втручан нях.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
1263.  ХОСПІДЕРМІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: А.Ф.П. Антисептика Форшунгс і Продукшнсгезельшафт ГмбХ, Німеччина за ліцензією Лізоформ Др.Ханс Роземанн ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин нашкірний по 250 мл у флаконах з розпилювачем; по 1000 мл у флаконах
Показання: Обробка шкіри та рук, антисептика і позначення операційного поля, а також обробка операційних швів, антисептична обробка шкіри при інвазійних методах діагностики та лікування.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
1264.  ХОСПІДЕРМІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Лізоформ Др. Ханс Роземанн ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 250 мл у флаконах з розпилювачем, по 1000 мл у флаконах
Показання: Обробка шкіри, рук, операційного поля з метою антисептики; обробка операційних швів; антисептична обробка шкіри при інвазійних методах діагностики та лікування.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
1265.  ХОСПІДЕРМІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2007 р.
Виробник: "Lysoform Dr.Hans Rosemann GmbH" компанії "Lysoform Desinfection Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 250 мл у флаконах з розпилювачем; по 1000 мл у флаконах
Показання: Обробка шкіри, рук, операційного поля з метою антисептики; обробка операційних швів; антисептична обробка шкіри при інвазійних методах діагностики та лікування.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
1266.  ХОСПІСЕПТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: А.Ф.П. Антисептика Форшунгс і Продукшнсгезельшафт ГмбХ, Німеччина за ліцензією Лізоформ Др.Ханс Роземанн ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин нашкірний по 250 мл у флаконах з розпилювачем; по 125 мл, 500 мл, 1000 мл у флаконах; по 5 л у каністрах
Показання: Препарат застосовують для гігієнічної та хірургічної антисептики рук та шкіри в усіх галузях медицини, а також у всіх випадках, коли показано проводити гігієнічну антисептичну обробку рук та шкіри.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
1267.  ХОСПІСЕПТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Лізоформ Др. Ханс Роземанн ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 250 мл у флаконах з розпилювачем; по 125 мл, або по 500 мл, або по 1000 мл у флаконах, по 5 л у каністрах
Показання: Обробка шкіри, рук, операційного поля з метою антисептики; обробка операційних швів; антисептична обробка шкіри при нвазійних методах діагностики та лікування
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
1268.  ХОСПІСЕПТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2007 р.
Виробник: "Lysoform Dr.Hans Rosemann GmbH" компанії "Lysoform Desinfection Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 250 мл у флаконах з розпилювачем; по 125 мл, або по 500 мл, або по 1000 мл у флаконах
Показання: Обробка шкіри, рук, операційного поля з метою антисептики; обробка операційних швів; антисептична обробка шкіри при інвазійних методах діагностики та лікування.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
1269.  ХОСПІСЕПТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2007 р.
Виробник: "Lysoform Dr.Hans Rosemann GmbH" компанії "Lysoform Desinfection Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 6 л у каністрах
Показання: Обробка шкіри, рук, операційного поля з метою антисептики; обробка операційних швів; антисептична обробка шкіри при нвазійних методах діагностики та лікування
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
1270.  ХОСПІСЕПТ-СЕРВЕТКИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: А.Ф.П. Антисептика Форшунгс і Продукшнсгезельшафт ГмбХ, Німеччина за ліцензією Лізоформ Др.Ханс Роземанн ГмбХ, Німеччина, Німеччина
Форма випуску: Серветки, просякнуті розчином, № 1 у пакеті, № 100 у банці
Показання: Серветки застосовують для гігієнічної та хірургічної антисептики рук та шкіри в усіх галузях медицини, а також у всіх випадках, де показано проводити гігієнічну антисептичну обробку рук та шкіри.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
1271.  ХОСПІСЕПТ-СЕРВЕТКИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Лізоформ Др. Ханс Роземанн ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Серветки, просякнуті розчином, № 1 у пакеті; № 100 у банці
Показання: Обробка шкіри, рук, операційного поля з метою антисептики; обробка операційних швів; антисептична обробка шкіри при інвазійних методах діагностики та лікування
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
1272.  ХОСПІСЕПТ-СЕРВЕТКИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2007 р.
Виробник: "Lysoform Dr.Hans Rosemann GmbH" компанії "Lysoform Desinfection Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Серветки, просякнуті розчином, № 1 у пакеті, № 100 у банці
Показання: Обробка шкіри, рук, операційного поля з метою антисептики; обробка операційних швів; антисептична обробка шкіри при iнвазійних методах діагностики та лікування
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
1273.  ХЬЮМЕР 050 ГІПЕРТОНІЧНИЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Лабораторіз УРГО, Франція
Форма випуску: Спрей назальний по 50 мл у балончиках № 1
Показання: • Промивання носової порожнини;• зменшення набряку при застуді, риніті та синуситі;• додаткове лікування патології лор-органів.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
1274.  ХЬЮМЕР 150 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2017 р.
Виробник: Лабораторіз УРГО, Франція
Форма випуску: Спрей назальний по 150 мл у балончику № 1 у комплекті з насадкою для дорослих; по 150 мл у балончику № 1 у комплекті з насадкою для дітей
Показання: Для щоденної гігієни носової порожнини:- зволоження слизової оболонки носа в умовах сухого повітря;- очищення слизової оболонки носа від пилу, алергенів;- профілактика інфекцій носової порожнини в осінньо-зимовий період;- зменшення сухості слизової оболонки носа.Як допоміжний засіб при лікуванні - гострих та хронічних запальних процесів носоглотки, носових порожнин та пазух;- гіпертрофії аденоїдів у дітей; - алергічного (вазомоторного) сезонного або цілорічного риніту;- у післяопераційному періоді після хірургічних втручань на органах носової порожнини.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
1275.  ХЬЮМЕР 150 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Лабораторіз УРГО, Франція
Форма випуску: Спрей назальний по 150 мл у балончиках у комплекті з насадкою для дорослих, по 150 мл у балончиках у комплекті з насадкою для дітей
Показання: Для щоденної гігієни носової порожнини;- зволоження слизової оболонки носа в умовах сухого повітря;- очищення слизової оболонки носа від пилу, алергенів;- профілактики інфекції носової порожнини в осінньо-зимовий період;- зменшення сухості слизової оболонки носа.Також як допоміжний засіб при лікуванні - гострих та хронічних запальних процесах носоглотки, носових порожнин та пазух;- гіпертрофії аденоїдів у дітей; - алергійного (вазомоторного) сезонного або цілорічного риніту.- в післяопераційному періоді після хірургічних втручань на органах у носовій порожнині;
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
1276.  ХЬЮМЕР МОНОДОЗА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Лабораторіз УРГО, Франція
Форма випуску: Краплі назальні, розчин по 5 мл в флаконах № 18
Показання: Щоденна гігієна носової порожнини; зволоження слизової оболонки носа в умовах сухого повітря; очищення слизової оболонки носа від пилу, алергенів; профілактика інфекції носової порожнини в осінньо-зимовий період; зменшення сухості слизової оболонки носа.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
1277.  ЦИБОРАТ-ОФТАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Краплі очні по 10 мл у флаконах
Показання: Кон юнктивіти бактеріальної етіології.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
1278.  ЦИБОРАТ-ОФТАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Краплі очні по 10 мл у флаконах
Показання: Лікування кон'юнктивітів бактеріальної етіології.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
1279.  ЦИДЕЛОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі очні по 5 мл у флаконах № 1 у комплекті з кришкою-крапельницею
Показання: Запальні захворювання переднього відділу ока мікробної етіології (кератит, кератокон’юнктивіт), а також запальні реакції кон’юнктиви після операційних втручань.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
1280.  ЦИДЕЛОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Краплі очні по 5 мл у флаконах
Показання: Запальні захворювання переднього відділу ока мікробної етіології, а також запальні реакції кон'юнктиви після операційних втручань.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
1281.  ЦИДЕЛОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі очні по 5 мл у флаконах
Показання: Запальні захворювання переднього відділу ока мікробної етіології, а також запальні реакції кон'юнктиви після операційних втручань.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
1282.  ЦИНКОВА МАЗЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Мазь 10 % по 25 г у контейнерах; по 20 г або по 30 г у тубах
Показання: Лікування і профілактика пелюшкового дерматиту. Лікування дерматитів, екземи, попрілості, ушкоджень шкіри (невеликі термічні і сонячні опіки, порізи, подряпини).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
1283.  ЦИНКОВА МАЗЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Мазь 10 % по 20 г у банках, у тубах
Показання: Препарат призначають при шкірних захворюваннях – екземі, піодермії, дерматитах, попрілостях, пролежнях, переважно з процесом ексудації.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
1284.  ЦИНКОВА МАЗЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Мазь 10 % по 25 г у контейнерах або по 30 г у тубах
Показання: Екзема, піодермія, дерматити, виразки, переважно з процесом ексудації.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
1285.  ЦИНКОВА МАЗЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Мазь 10% для зовнішнього застосування по 20 г у тубах, банках
Показання: Екзема, піодермія, дерматити, виразки, переважно з процесом ексудації.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
1286.  ЦИНКОВА МАЗЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 10% по 25 г у банці
Показання: Екземи, дерматити, виразки, преважно з процесом ексудації.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
1287.  ЦИНКОВА МАЗЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2007 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола";ТОВ "Квантум сатіс", для ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Мазь 10 % по 25 г у банках або у контейнерах; по 30 г у тубах
Показання: Дерматити, виразки, опрілості та ін.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
1288.  ЦИНКОВА ПАСТА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Паста по 25 г у банках
Показання: Дерматити, виразки, опрілості та ін.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
1289.  ЦИНКТЕРАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 124 мг № 25х1, № 25х2
Показання: Препарат застосовують для лікування дефіциту цинку, спричиненого неправильним харчуванням, порушенням процесу його всмоктування, засвоєння або підвищенною його втратою організмом. Поповнення цинку може бути необхідним при клінічно доведеному дефіциті останнього, що може супроводжувати такі стани: алкоголізм, опіки, цироз печінки, сахарний діабет, нервова анорексія, булемія, стани після резекції шлунка, генетичні розлади (синдром Дауна, акродерматит ентеропатичний, серповидна анемія, талассемія), гемодіаліз, хронічні інфекції, викликані зниженою реактивною спроможністю імунної системи, паразитарні інвазії кишечнику, недостатність підшлункової залози, кістозний фіброз підшлункової залози, захворювання нирок (нефротичний синдром, ниркова недостатність), захворювання кишечнику (целіакія, хвороба Крона, стеаторея, виразковий коліт), синдром короткої кишки, шкірні захворювання (ексфоліативний дерматит, псоріаз), тривалий стрес, травми, обмежувальні дієти.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
1290.  ЦИНКТЕРАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2012 р.
Виробник: АТ Кутнівський фармацевтичний завод "Польфа", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 124 мг № 25х1, № 25х2
Показання: Ентеропатичний акродерматит, гніздова та злоякісна алопеція, пустульозні і флег монозні вугреві висипання, свербіж, лам кість волосся та нігтів, при відміні кортико стероїдів, макулодистрофії та ін.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
Сторінки: 1 . . . 38, 39, 40, 41, 42, [43], 44