Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 1761.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1261.  ПІЛОКАРПІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Sourcetech Quimica Ltd, Бразилія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1262.  ПІЛОКАРПІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Sourcetech Quimica Ltd, Бразилія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1263.  ПІОГЛІТАЗОНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: Aarti drugs Limited, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1264.  ПІПЕКУРОНІЮ БРОМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "Сінбіас Фарма", м. Донецьк, Україна
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у банках зі скла для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво стерильних лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1265.  ПІПЕКУРОНІЮ БРОМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: ТОВ "Сінбіас Фарма", м. Донецьк, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у банках із скла для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм .
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1266.  ПІПЕРАЗИНУ АДИПІНАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Лабараторії Г. Амфрей, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках подвійних з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1267.  ПІПЕРАЗИНУ АДИПІНАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-Лекстредства", м. Курськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках з плівки поліетиленової
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1268.  ПІРАЗИНАМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Calyx Chemicals & Pharmaceuticals Limited, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1269.  ПІРАЗИНАМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1270.  ПІРАЗИНАМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Linaria Chemicals (Thailand) Limited, Таїланд
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1271.  ПІРАНТЕЛУ ПАМОАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1272.  ПІРАЦЕТАМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1273.  ПІРАЦЕТАМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Northeast General Pharmaceutical Factory, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних з плівки поліетиленової для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1274.  ПІРАЦЕТАМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Northeast General Pharmaceutical Factory (Northeast Pharm I/E Corp), Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1275.  ПІРАЦЕТАМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Yangzhou Pharmaceutical Co., Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1276.  ПІРАЦЕТАМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1277.  ПІРИДОКСАЛ-5-ФОСФАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Рекордаті Індустріа Кіміка е Фармацеутіка С. п. А., Італія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1278.  ПІРИДОКСАЛ-5-ФОСФАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Рекордаті, Італія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1279.  ПІРИДОКСИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: ДСМ Нутрішнел Продактс ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1280.  ПІРИДОКСИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: Shanghai Chenfu Chemical Co., LTD., Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1281.  ПІРИДОКСИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Jiangxi Sentai Pharmaceutical Co., Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних пакетах з поліетилену для виробництва стерильних та нестерильніх лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1282.  ПІРИДОКСИНУ ГІДРОХЛОРИД (ВІТАМІН В6) - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: Shanghai Chenfu Chemical Co., LTD., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1283.  ПІРОКСИКАМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Nantong Jinghua Pharmaceutical Co. Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1284.  ПІТОФЕНОНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: R.L. Fine Chem, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1285.  ПЛАНТАГЛЮЦИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1286.  ПЛАНТАГЛЮЦИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1287.  ПЛАСДОН С-15 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Інтернешнл Спешиалті Продактс (Ай-Ес-Пі Текнолоджис, Інк.), США
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових мішках для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1288.  ПЛАТИФІЛІНУ ГІДРОТАРТРАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: ДжіЕфЕл Лтд, Грузія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1289.  ПЛАТИФІЛІНУ ГІДРОТАРТРАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Batfarma LTD, Грузія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1290.  ПЛЮЩА ЗВИЧАЙНОГО ЛИСТЯ ЕКСТРАКТ СУХИЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Фінцельберг ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
Сторінки: 1 . . . 38, 39, 40, 41, 42, [43], 44, 45, 46, 47, 48 . . . 59