Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 1761.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1351.  РИБОКСИН (ІНОЗИН) - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Starlake Bioscience Co., Inc. Zhaoqing Guangdong Starlake Bio-Chemical Pharmaceutical Factory, Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1352.  РИБОФЛАВІН (ВІТАМІН В2) - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Hubei Guangji Pharmaceutical Co., Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок (cубстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1353.  РИЛУЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у двошарових пакетах із світлозахисної поліетиленової плівки для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1354.  РИМАНТАДИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р.
Виробник: Zhejiang Apeloa Pharmaceutical Co.Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1355.  РИСПЕРИДОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1356.  РИСПЕРИДОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1357.  РИСПЕРИДОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: Джубілант Органозис Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1358.  РИТМОКОР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: АТЗТ "Фармацевтична фiрма ФарКоС", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пляшках із поліетилентерефталату для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1359.  РИФАБУТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Rising Pharmaceutical Co. Ltd. (Rising Pharmaceutical International Co. Ltd.), Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1360.  РИФАМПІЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1361.  РИФАМПІЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: SHENYANG ANTIBIOTIC MANUFACTURER, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1362.  РИФАМПІЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: Zhengzhou Minzhong Pharmaceutical Co.Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1363.  РИЦИНОВА ОЛІЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: Biotor Industries Limited, Індія
Форма випуску: Олія (субстанція) у бочках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1364.  РІФАМІЦИНУ НАТРІЮ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Чженгжу Мінчжонг Фармасьютікал Ко., ЛТД, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1365.  РОДАПАП DC 90 HSP - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: Родіа Ваксі Фармасьютікал Со Лтд, Китай
Форма випуску: Порошок гранульований (cубстанція) у поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1366.  РОДАПАП DC-90 FB (RHODAPAP™ DC-90 FB) - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2011 р.
Виробник: Rhodia Wuxi Pharmaceutical Co.Ltd, Китай
Форма випуску: Суміш гранул та порошку (субстанція) у подвійних мішках з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1367.  РОДІН (АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА) - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Родіа Оперейшенс, Франція
Форма випуску: Порошок, кристали, гранули (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1368.  РОДОВИКА КОРЕНЕВИЩА І КОРЕНІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Кореневища і корені (субстанція) у мішках та тюках для виробництво нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1369.  РОЗИГЛІТАЗОНУ МАЛЕАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1370.  РОЗМАРИНУ ЛІКАРСЬКОГО ЛИСТЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "Сумифітофармація", м. Суми, Україна
Форма випуску: Листя (субстанція) у пакетах з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1371.  РОЗЧИН МЕНТОЛУ В МЕНТИЛОВОМУ ЕФІРІ ІЗОВАЛЕРІАНОВОЇ КИСЛОТИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-Лекстредства", м. Курськ, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин (субстанція) у металевих флягах
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1372.  РОЗЧИН МЕНТОЛУ В МЕНТИЛОВОМУ ЕФІРІ КИСЛОТИ ІЗОВАЛЕРІАНОВОЇ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ДП "Завод хімічних реактивів" НТК "Інститут монокристалів НАН України", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин (субстанція) у флягах металевих, або у бочках із нержавіючої сталі, або у поліетиленових контейнерах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1373.  РОКОТ ТІАМІНУ МОНОНІТРАТ 33 1/3% - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: ДСМ Нутрішенал Продактс Інк., США
Форма випуску: Порошок (субстанція) в алюмінієвих пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво нестерильних лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1374.  РОКОТ ТІАМІНУ МОНОНІТРАТ 33 1/3% - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ДСМ Нутрішенал Продактс Інк., США
Форма випуску: Порошок (субстанція) в алюмінієвих ємностях для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1375.  РОКСИТРОМІЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Алємбік Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1376.  РОМАШКИ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ (6:10) - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Рідина (субстанція) у металевих бочках (кега) для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1377.  РОМАШКИ КВІТКИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Альфанар Ко фор імпорт енд експорт, Арабська Республiка Єгипет
Форма випуску: Квітки (субстанція) у пакетах поліпропіленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Для виробництва нестерильних лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1378.  РОМАШКИ КВІТКИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ЦТ "Фруктус біс", Польща
Форма випуску: Квітки (субстанція) у мішках, тюках, кіпах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1379.  РОМАШКИ КВІТКИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2015 р.
Виробник: Компанія "П'юе Спайс Ко", Єгипет
Форма випуску: Квітки (субстанція) у мішках, тюках, кіпах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1380.  РОМАШКИ КВІТКИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Елпіс Іжіпт, Єгипет
Форма випуску: Квітки (субстанція) у мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
Сторінки: 1 . . . 41, 42, 43, 44, 45, [46], 47, 48, 49, 50, 51 . . . 59