| 1381. |
РОМАШКИ КВІТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Компанія "Аль Далія", Арабська Республіка Єгипет
Форма випуску: Квітки (субстанція) у пакетах поліпропіленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1382. |
РОМАШКИ КВІТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Фірма "Хербар" Павел Барила, Польща
Форма випуску: Квітки (субстанція) у мішках паперових багатошарових для виробництва нестерильних лікарських засобів
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1383. |
РОМАШКИ КВІТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Квітки обмолочені (субстанція) у мішках або у тюках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1384. |
РОМАШКИ КВІТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Квітки (субстанція) у мішках, або у тюках, або у кіпах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1385. |
РУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: СИЧУАНЬ ЯБАО ГУАНГТАЙ ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО., ЛТД,, Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1386. |
РУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: SICHUAN YABAO GUANGTAI PHARMACEUTICAL CO.LTD, Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1387. |
РУТОЗИД ТРИГІДРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Сичуань Сєлі Фармасьютікал Со. Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1388. |
САЛЬБУТАМОЛУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: Неуленд Лабораторіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1389. |
САЛЬБУТАМОЛУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: Неуленд Лабораторіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) для виробництва нестерильних лікарських форм у подвійних пакетах поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1390. |
СЕДАВІТ® ЕКСТРАКТ ГУСТИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Екстракт густий (субстанція) у бочках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1391. |
СЕНИ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: Компанія "Орчид Інтернейшнл", Індія
Форма випуску: Листя (субстанція) у мішках, тюках, кіпах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1392. |
СЕНИ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Компанія "Джайрамдасс Хушірам", Індія
Форма випуску: Листя (субстанція) у мішках, у тюках, у кіпах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1393. |
СЕНИ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Листя (субстанція) у мішках, у тюках, у кіпах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1394. |
СЕНИ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Орхід Інтернешанал, Індія
Форма випуску: Листя (субстанція) у мішках поліпропіленових або джутових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1395. |
СЕНОЗИДИ КАЛЬЦІЮ А та В - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: Вайшалі Фармас'ютікалз, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних пакетах з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1396. |
СЕРРАТІОПЕПТИДАЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Біокон ЛТД, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1397. |
СЕРТРАЛІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: Рекордаті Індустріа Кіміка е Фармацеутіка С.п.А, Італія
Форма випуску: Порошок кристалічний (cубстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1398. |
СЕРТРАЛІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1399. |
СЕРТРАЛІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1400. |
СИЛДЕНАФІЛУ ЦИТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: Шилпа Медікар Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництов готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1401. |
СИЛДЕНАФІЛУ ЦИТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: Шилпа Медікар Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (cубстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських засобів
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1402. |
СИЛДЕНАФІЛУ ЦИТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних пакетах з поліетилену для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1403. |
СИЛДЕНАФІЛУ ЦИТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Maprimed S.A., Аргентина
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних пакетах із плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1404. |
СИЛДЕНАФІЛУ ЦИТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Shilpa Medicare Limited, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у герметичних пакетах з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництов готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1405. |
СИЛІБОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікасрькх форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1406. |
СИЛІБОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікасрькх форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1407. |
СИЛІМАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р.
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1408. |
СИЛІМАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1409. |
СИМВАСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Біокон Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1410. |
СИМВАСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Жейянг Джингсін Фармасьютікал Ко., Лтд, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|