| 1411. |
СИМВАСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Біокон ЛТД, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських засобів
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1412. |
СИМЕТИКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2015 р.
Виробник: Riocare India Private Limited, Індія
Форма випуску: Рідина (субстанція) у барабанах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1413. |
СИМЕТИКОН ЕМУЛЬСІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Riocare India Private Limited, Індія
Форма випуску: Рідина (субстанція) у барабанах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1414. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ДП "Завод хімічних реактивів" НТК "Інститут монокристалів НАН України", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних пакетах з плівки поліетиленової
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1415. |
СОЛОДКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "Хармс", Російська Федерація
Форма випуску: Екстракт сухий (субстанція) у пакетах поліетиленових подвійних для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1416. |
СОЛОДКИ КОРЕНІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: ВАТ "Каракалпакбоян", Узбекистан
Форма випуску: Корені (субстанція) у мішках, тюках, кіпах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1417. |
СОЛОДКИ КОРЕНІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Корені (субстанція) у мішках, у тюках, у кіпах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1418. |
СОЛОДКИ КОРЕНІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Корені (субстанція) у мішках, або у тюках, або у кіпах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1419. |
СОЛОДКИ КОРІНЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: НВП "Аксіон", м. Сімферополь, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у багатошарових паперових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1420. |
СОРБІТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Каргіл Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1421. |
СОСНИ БРУНЬКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Бруньки (субстанція) у мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1422. |
СОСНИ БРУНЬКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Бруньки (субстанція) у мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1423. |
СОТАЛОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Камбрекс Профармако Мілан С.Р.Л., Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1424. |
СОТАЛОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Cambrex Profarmaco Milano S.r.l., Італія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1425. |
СОТАЛОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Moehs Catalana S.A., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1426. |
СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Державне підприємство "Залучанський спиртовий завод", Івано-Франківська обл., Україна
Форма випуску: Розчин 96 % (субстанція) у каністрах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1427. |
СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: Державне підприємство "Житомирський лікеро-горілчаний завод", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Розчин 96% (субстанція) в спеціально обладнаних цистернах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1428. |
СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Державне підприємство "Липницький спиртовий завод", Житомирська обл., Лугинський р-н, с. Липники, Україна
Форма випуску: Розчин 96% (субстанція) у різних ємностях для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1429. |
СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: ДП "Коростишівський спиртовий комбінат", м. Коростишів, Житомирська обл., Україна
Форма випуску: Розчин 96% (субстанція) у різних ємностях для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1430. |
СПІРАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Henan Topfond Pharmaceutical Co. Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1431. |
СПІРАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: Hangzhou Zhongmeihuadong Pharmaceutical Co. Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових, вкладених у барабан
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1432. |
СПІРАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: Henan Topfond Pharmaceutical Co. Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових, вкладених у барабани
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1433. |
СПІРОНОЛАКТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: TIANJIN JINJIN PHARMACEUTICAL CO.LTD, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1434. |
СПІРУЛІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробниче підприємство "Сатурн", м. Миколаїв, Україна
Форма випуску: Водорість (субстанція) у пакетах із плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1435. |
СПОРИШУ ЗВИЧАЙНОГО ЕКСТРАКТ СУХИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1436. |
СПОРИШУ ЗВИЧАЙНОГО ЕКСТРАКТ СУХИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1437. |
СПОРИШУ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава (субстанція) у мішках, тюках, кіпах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1438. |
СПОРИШУ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава (субстанція) у мішках, або у тюках, або у кіпах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1439. |
СРІБЛА ПРОТЕЇНАТ (ПРОТАРГОЛ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Лабораториос Аргенол С.Л., Іспанія
Форма випуску: Порошок або кристали (субстанція) у поліетиленових мішках або контейнерах поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1440. |
СРІБЛО КОЛОЇДНЕ (КОЛАРГОЛ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Лабораториос Аргенол С.Л., Іспанія
Форма випуску: Пластинки або кристали (субстанція) у поліетиленових мішках або у контейнерах поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|