| 1441. |
СТАВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Гетеро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1442. |
СТЕАРИНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Стеаринері Дюбуа Філс, Франція
Форма випуску: Порошок (субстанція) у герметичних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1443. |
СТЕВІЇ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Листя (субстанція) у мішках, у тюках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1444. |
СТЕВІЇ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Компанія "Чина Мехеко Корпорейшн", Китай
Форма випуску: Листя (субстанція) у мішках, у тюках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1445. |
СТЕВІЇ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Компанія "Шандонг Форейн Трейд Руйфенг Ко., ЛТД", Китай
Форма випуску: Листя (субстанція) у мішках, у тюках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1446. |
СТЕВІЇ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Листя (субстанція) у мішках, у тюках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1447. |
СТРЕПТОКІНАЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: ББТ Біотех ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин заморожений (субстанція) у пляшках для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1448. |
СТРЕПТОКІНАЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ББТ Біотех ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин заморожений (субстанція) у стерильних пластикових пляшках для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1449. |
СТРЕПТОМІЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: North China Pharmaceutical Huasheng Co., Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у бідонах алюмінієвих для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1450. |
СТРЕПТОЦИД РОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: ВАТ "Ірбітський хіміко-фармацевтичний завод", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1451. |
СТРЕПТОЦИД РОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: ВАТ "Ірбітський хіміко-фармацевтичний завод", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних пакетах з паперу мішечного, вкладених у пакети з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1452. |
СТРОФАНТИН G - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: Reform Italia S.r.l., Італія
Форма випуску: Порошок кристалічний або кристали (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1453. |
СТРОФАНТИН К - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у банках для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1454. |
СУБСИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у металевих контейнерах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1455. |
СУЛЬПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: Ікром Ес.пі.Ей., Італія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1456. |
СУЛЬФАДИМЕТОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Чжейанг Джиужоу Фармасьютікал Ко. Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1457. |
СУЛЬФАДИМЕТОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Жейіанг Йіужоу Фармасьютікал Ко., Лтд, Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1458. |
СУЛЬФАДИМІДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Nanhai Beisha Medical Material Factory, Туреччина
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських засобів
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1459. |
СУЛЬФАМЕТОКСАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Virchow Laboratories Limited, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових подвійних для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1460. |
СУЛЬФАНІЛАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Nanhai Beisha Pharmaceutical Co., Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) в пакетах подвійних з поліетиленової плівки для виробництва нестерильних лікарських засобів
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1461. |
СУЛЬФАТІАЗОЛ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Лаб. Офічем б.в., Нідерланди
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових або ламінованих мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1462. |
СУЛЬФАТІАЗОЛ НАТРІЮ ГЕКСАГІДРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Лаборатория Офічем б.в., Нідерланди
Форма випуску: Порошок або кристали (субстанція) у подвійних поліетиленових або ламінованих пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1463. |
СУЛЬФАЦЕТАМІД НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2015 р.
Виробник: Катвік Хемі БВ, Нідерланди
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових подвійних для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1464. |
СУЛЬФАЦЕТАМІД НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: Сінофарм Інтернешнл Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Для виробництва стерильних лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1465. |
СУЛЬФАЦИЛ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: China Jiangsu Medicines & Health Products Import & Export (Group) Corporation, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1466. |
СУЛЬФАЦИЛ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.08.2012 р.
Виробник: Industrias GMB, s.a., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1467. |
СУЛЬФАЦИЛ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.08.2012 р.
Виробник: Biopharma Swiss AG, Швейцарія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1468. |
СУМА АЛКАЛОЇДІВ РАУВОЛЬФІЇ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Алкхем Інтернешнл Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1469. |
СУМАТРИПТАНУ СУКЦИНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: Нош Лабс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок (cубстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1470. |
СУМАТРИПТАНУ СУКЦИНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: Porus Laboratories Pvt. Ltd., Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|