| 1501. |
ТЕОФІЛІН БЕЗВОДНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Шандонг Ксінхуа Фармацеутікал Ко., Лтд, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1502. |
ТЕРБІНАФІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Уквіфа Мексіко, С.А. де С.В., Мексика
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1503. |
ТЕРБІНАФІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Shandong Yinfeida Parmaceutical Co., Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1504. |
ТЕРБІНАФІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Квайла Фармасьютикал Компані, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1505. |
ТЕРБІНАФІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Укіфа Мехіко С.А. де С.В., Мексика
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1506. |
ТЕРБІНАФІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Ercros Industrial S.A.- FYSE, Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1507. |
ТЕРБІНАФІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1508. |
ТЕРБІНАФІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Гетеро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1509. |
ТЕРМОПТУСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: АТ "Хімфарм", Республіка Казахстан
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних пакетах з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1510. |
ТЕРПІНГІДРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "МедПро Інк.", Латвія
Форма випуску: Кристали або порошок (субстанція) в мішках подвійних з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських засобів
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1511. |
ТЕСТОСТЕРОНУ ПРОПІОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1512. |
ТЕСТОСТЕРОНУ ПРОПІОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Productos Quimicos Naturales S.A. de C.V. (PROQUINA), Мексика
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1513. |
ТЕСТОСТЕРОНУ ПРОПІОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Changzhou Jiaerke Pharmaceuticals Group Corp. Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) ) у пакетах поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1514. |
ТЕТРАГІДРОЗОЛІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Порошок (cубстанція) у подвійних поліетиленових мішках або поліетиленовому та пластиковому мішках для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікасрькх форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1515. |
ТЕТРАЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Ningxia Qiyuan Pharmaceutical Co., LTD, Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1516. |
ТЕТРИЗОЛІНУ ГІДРОХЛОРИД (тетрагідрозоліну гідрохлорид) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2016 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових стерильних лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1517. |
ТИЗАНІДИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.08.2012 р.
Виробник: Farmak a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1518. |
ТИЛАКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних із плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1519. |
ТИМОЛОЛУ МАЛЕАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Centaur Chemicals Private Limited, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний або кристали (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1520. |
ТИМОЛОЛУ МАЛЕАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Centaur Pharmaceuticals Private Limited, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1521. |
ТІАМІНПІРОФОСФАТХЛОРИДАМІНОАЦЕТАТО-МАГНІЮ (ІІ) КАЛІЄВА СІЛЬ ТРИГІДРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: АТЗТ "Фармацевтична фiрма "ФарКоС", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пляшках з поліетилентерефталату для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1522. |
ТІАМІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: ДСМ Нутрішнел Продактс ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах ламінованих алюмінієм для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1523. |
ТІАМІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Hubei Huazhong Pharmaceutical Co. Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1524. |
ТІАМІНУ ГІДРОХЛОРИД (ВІТАМІН В1) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: State-Run Huazhong Pharmaceutical Factory, Китай
Форма випуску: Порошок (cубстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1525. |
ТІОПЕНТАЛ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: МедПро Інк., Латвія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських засобів
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1526. |
ТІОТРИАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: ДП "Завод хімічних реактивів" НТК "Інститут монокристалів НАН України", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у контейнерах поліетиленових для виробництва нестерильних і стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1527. |
ТІТРІПЛЕКС VS - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1528. |
ТОЛПЕРИЗОНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Syn-Tech Chem. & Pharm. Co., Ltd., Тайвань
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1529. |
ТОПІНАМБУРА БУЛЬБИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Бульби (субстанція) у мішках, тюках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1530. |
ТОПІНАМБУРУ БУЛЬБИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Бульби (субстанція) у мішках, тюках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|