| 1561. |
ТРОПІКАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: ЮКВІФА МЕКСИКО С.А. ДЕ С.В., Мексика
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1562. |
ТРОПІКАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1563. |
ТРОПІСЕТРОНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "Сінбіас Фарма", м. Донецьк, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) в банках для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1564. |
ТРОПІСЕТРОНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ТОВ "Сінбіас Фарма", м. Донецьк, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у банках із скла
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1565. |
УНІТІОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ФДУП "СКТБ "Технолог", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок (субстанція) у банках скляних для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1566. |
УНІТІОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ФДУП "СКТБ "Технолог" Міносвіти Росії", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок (субстанція) у банках скляних для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1567. |
УРОКІНАЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ББТ Біотех ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин заморожений (субстанція) у стерильних пластикових пляшках для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1568. |
УРОЛЕСАН® ЕКСТРАКТ ГУСТИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Екстракт густий (субстанція) у бочках полімерних для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1569. |
УРСОДЕОКСИХОЛІЄВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ICE S.R.L. Industria Chimica Emiliana, Італія
Форма випуску: Порошок (cубстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1570. |
УРСОДЕОКСИХОЛІЄВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Prodotti Chimici E Alimentari S.p.A., Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1571. |
ФАМОТИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Тоніра Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний або кристали (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1572. |
ФАМОТИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: UQUIFA (Union Quimico Farmaceutica, S.A.), Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1573. |
ФАМОТИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: К’юміка Синтетика С.А., Іспанія
Форма випуску: Порошок (cубстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1574. |
ФАМОТИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Тоніра Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний або кристали (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1575. |
ФАРМАСАЛ-НАТРІЮ ХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Салінен Аустрія АГ, Австрія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1576. |
ФАРМАСАЛ-НАТРІЮ ХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Салінен Аустрія АГ, Австрія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1577. |
ФЕНАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних із плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових нестерильних лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1578. |
ФЕНАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних із плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1579. |
ФЕНІБУТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ФДУП "СКТБ "Технолог", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок (cубстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Для виробництва нестерильних лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1580. |
ФЕНІЛЕФРИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: Камуд Драгс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (cубстанція) у подвійних пакетах з поліетилену для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1581. |
ФЕНІЛЕФРИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Юніхем Лабораторієз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1582. |
ФЕНІЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: ТОВ "МедПро Інк.", Латвія
Форма випуску: Порошок кристалічний або кристали (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1583. |
ФЕНІЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: ТОВ "МедПро Інк.", Латвія
Форма випуску: Порошок кристалічний або кристали (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1584. |
ФЕНІЛСАЛІЦИЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: Жейянг Чірал Медіцин Кемікалз Ко. Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок (cубстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1585. |
ФЕНІРАМІНУ МАЛЕАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: Supria Lifescience Ltd., Iндiя
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1586. |
ФЕНОБАРБІТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Хармен Фінохем Лтд/Хармен Фінохем Лтд, Індія/Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1587. |
ФЕНОБАРБІТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Nantong Jinghua Pharmaceutical Co. Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1588. |
ФЕНОБАРБІТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Алкалоіда Кемікал Компані ЗАТ, Угорщина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1589. |
ФЕНОБАРБІТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Harman Finochem Ltd., Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках подвійних з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1590. |
ФЕНОЛЬНИЙ ГІДРОФОБНИЙ ПРЕПАРАТ ПРОПОЛІСУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових подвійних для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|