Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 1761.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1591.  ФЕНОЛЬНИЙ ГІДРОФОБНИЙ ПРЕПАРАТ ПРОПОЛІСУ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1592.  ФЕНОТЕРОЛУ ГІДРОБРОМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Lusochimica S.p.A., Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних пакетах з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1593.  ФЕНПИВЕРИНІЮ БРОМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: R.L. Fine Chem, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1594.  ФЕНСПІРИДУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2013 р.
Виробник: Erregierre S.p.A., Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1595.  ФЕНТАНІЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: МедПро Інк., SIA, Латвія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у банках для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1596.  ФЕНХЕЛЮ ПЛОДИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Плоди (субстанція) у мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1597.  ФЕНХЕЛЮ ПЛОДИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Плоди (субстанція) у мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1598.  ФІАЛКИ ТРАВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава (субстанція) у мішках, тюках, кіпах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1599.  ФІАЛКИ ТРАВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава (субстанція) у мішках, або у тюках, або у кіпах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1600.  ФІНАСТЕРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1601.  ФІНАСТЕРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: Remedis LLC, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвій них пакетах із плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1602.  ФІТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2013 р.
Виробник: Sansun Biological Engineering Co. Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1603.  ФІТОМІКС-12 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: ТОВ "Лікеро-горілчаний завод" Тетерів", смт. Іванків, Київська обл., Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий (субстанція) у контейнерах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1604.  ФІТОМІКС-12 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Фітофарм Клека С. А., Польща
Форма випуску: Екстракт рідкий (субстанція) у контейнерах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1605.  ФІТОМІКС-12 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: Виробниче фармацевтичне підприємство Хаско-Лек С.А., Польща
Форма випуску: Екстракт рідкий (субстанція) у контейнерах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1606.  ФІТОМІКС-12 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Фітофарм Клека С. А., Польща
Форма випуску: Екстракт рідкий (субстанція) у контейнерах з поліетилену
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1607.  ФЛАДЕКСАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво нестерильних лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1608.  ФЛАМІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1609.  ФЛАМІН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1610.  ФЛУКОНАЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: Ауктус Фарма Лімітед - Юнит - ІІ, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1611.  ФЛУКОНАЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: Матрікс Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1612.  ФЛУКОНАЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Кіміка Сінтетіка, С.А., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1613.  ФЛУКОНАЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: ВІТАЛАЙФ ЛАБОРАТОРІЄС, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1614.  ФЛУКОНАЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Apotecnia S.A., Іспанія
Форма випуску: Порошок (cубстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1615.  ФЛУКОНАЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Auctus Pharma Limited-Unit-III, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1616.  ФЛУКОНАЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: К’юміка Синтетика С.А., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм.
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1617.  ФЛУОКСЕТИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Апотекніа с.а., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1618.  ФЛУОКСЕТИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: К’юміка Синтетика С.А., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1619.  ФЛУОКСЕТИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських засобів
Фармакотерапевтична група: Субстанції
1620.  ФЛУОЦИНОЛОНУ АЦЕТОНІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Farmаbios S.p.A., Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
Сторінки: 1 . . . 49, 50, 51, 52, 53, [54], 55, 56, 57, 58, 59