| 1681. |
ЦЕФАЗОЛІН НАТРІЮ СТЕРИЛЬНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Компанія з обмеженою відповідальністю "Хебей Жонгрун Фармацевтика" групи компаній "Шицзячжуан Фармацевтика", Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) в алюмінієвих балонах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1682. |
ЦЕФАЗОЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Кілу Антібіотікс Фармас'ютікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у контейнерах алюмінієвих для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1683. |
ЦЕФАЗОЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ЕйСіЕс Добфар С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у потрійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1684. |
ЦЕФАЗОЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: Антібіотікос, Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у барабанах алюмінієвих для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1685. |
ЦЕФАЗОЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Ро анд Рефайнд Інтернешнл Трейдінг (Шанхай) Ко., Лтд, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у бідонах алюмінієвих для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1686. |
ЦЕФАЗОЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: ЕйСіЕс Добфар С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах або в алюмініевих бідонах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1687. |
ЦЕФЕПІМ ДИГІДРОХЛОРИД ГІДРАТ З АРГІНІНОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Девунг Біо Інк., Корея
Форма випуску: Порошок кристалічний або кристали (субстанція) в алюмінієвих барабанах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1688. |
ЦЕФЕПІМ ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1689. |
ЦЕФЕПІМ ДЛЯ ІН`ЄКЦІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: Параболік Драгс Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у каністрах з алюмінію для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво стерильних лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1690. |
ЦЕФІКСИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Сандоз Приват Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах, вкладених в алюмінієвий пакет
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1691. |
ЦЕФОПЕРАЗОНУ НАТРІЄВА СІЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Девунг Біо Інкорпорейтід, Корея
Форма випуску: Порошок (субстанція) у бідонах алюмінієвих для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1692. |
ЦЕФОПЕРАЗОНУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: АКС Добфарм С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1693. |
ЦЕФОПЕРАЗОНУ НАТРІЄВА СІЛЬ ТА СУЛЬБАКТАМУ НАТРІЄВА СІЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Харбін Фармасьютикал Груп Ко., Лтд. Дженерал Фарм Фекторі, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у бідонах алюмінієвих для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Для виробництва стерильних лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1694. |
ЦЕФОТАКСИМ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Кіонгбо Фармасютікал Ко. ЛТД., Республіка Корея
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у контейнерах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1695. |
ЦЕФОТАКСИМ НАТРІЮ СТЕРИЛЬНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у алюмінієвих каністрах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1696. |
ЦЕФОТАКСИМ НАТРІЮ СТЕРИЛЬНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Hamni Fine Chemical Co. Ltd, Корея
Форма випуску: Порошок (субстанція) в алюмінієвих контейнерах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1697. |
ЦЕФОТАКСИМУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: Сандоз Індастріел Продактс ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у стерильних подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1698. |
ЦЕФОТАКСИМУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Ро анд Рефайнд Інтернешнл Трейдінг (Шанхай) Ко., Лтд, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у бідонах алюмінієвих для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1699. |
ЦЕФОТАКСИМУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: High Tech Pharm. Co. Ltd. (HTP), Корея
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1700. |
ЦЕФТАЗИДИМ СТЕРИЛЬНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Ро анд Рефайнд Інтернешнл Трейдінг (Шанхай) Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у бідонах алюмінієвих для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1701. |
ЦЕФТАЗИДИМ СТЕРИЛЬНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Daewoong Bio Inc., Корея
Форма випуску: Порошок (субстанція) у бідонах алюмінієвих для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1702. |
ЦЕФТАЗИДИМ СТЕРИЛЬНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Ро анд Рефайнд Інтернешнл Трейдінг (Шанхай) Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок (суміш стерильних субстанцій) у бідонах алюмінієвих
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1703. |
ЦЕФТРИАКСОН НАТРІЮ СТЕРИЛЬНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Параболік Драгс Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у алюмінієвих каністрах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1704. |
ЦЕФТРИАКСОН НАТРІЮ СТЕРИЛЬНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) в алюмінієвих каністрах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво стерильних лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1705. |
ЦЕФТРИАКСОНУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: Девунг Біо Інкорпорейтід, Корея
Форма випуску: Порошок мікрокристалічний (субстанція) у бідонах алюмінієвих або пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1706. |
ЦЕФТРИАКСОНУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Fujian Fukang Pharmaceutical Co.LTD., Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у бідонах алюмінієвих для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1707. |
ЦЕФТРИАКСОНУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: High Tech Pharm. Co. Ltd. (HTR), Корея
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1708. |
ЦЕФТРИАКСОНУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Девунг Біо Інкорпорейтід, Корея
Форма випуску: Порошок мікрокристалічний (субстанція) у бідонах алюмінієвих або пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1709. |
ЦЕФТРІАКСОН НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Кіонгбо Фармасютікал Ко. ЛТД., Республіка Корея
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у контейнерах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1710. |
ЦЕФТРІАКСОН НАТРІЮ СТЕРИЛЬНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Компанія з обмеженою відповідальністю "Хебей Жонгрун Фармацевтика" групи компаній "Шицзячжуан Фармацевтика", Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) в алюмінієвих флягах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських засобів.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|