| 181. |
АТОРВАСТАТИН КАЛЬЦІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.09.2011 р.
Виробник: Haugzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 182. |
АТОРВАСТАТИН КАЛЬЦІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: ВІТАЛАЙФ ЛАБОРАТОРІЄС (підрозділ Арч Фармалабз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 183. |
АТРОПІНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Minsheng Group Shaoxing Pharmaceutical Co.Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний або кристали (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 184. |
АТФ-ЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: АТЗТ "Фармацевтична фiрма ФарКоС", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пляшках із поліетилентерефталату для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських засобів.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 185. |
АЦЕЛІЗИН СТЕРИЛЬНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у бідонах алюмінієвих для виробництва стерильних лікарських форм.
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 186. |
АЦЕТАЗОЛАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Shanghai Dizhong Pharma & Chemical Co. Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 187. |
АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Hebei Jingye Chemical Co., Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок (cубстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 188. |
АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Шандонг Ксінхуа Фармацеутікал Ко., Лтд, Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 189. |
АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА КРИСТАЛІЧНА (RHODINE CRYSTAL) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Родіа Органік, Франція
Форма випуску: Порошок кристалічний або кристали (субстанція) у двох поліетиленових мішках, вкладених у барабани картонні
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 190. |
АЦЕТИЛЦИСТЕЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Мьохс Каталана, С.Л., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 191. |
АЦИКЛОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: К'юміка Синтетика С.А., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 192. |
АЦИКЛОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Кіміка Сінтетіка С.А., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 193. |
АЦИКЛОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Матрікс Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 194. |
АЦИКЛОВІР НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Хойманн Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 195. |
АЦИКЛОВІРУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у бідонах алюмінієвих для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 196. |
БАРІЮ СУЛЬФАТ ДЛЯ РЕНТГЕНОСКОПІЇ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2016 р.
Виробник: Квінгдао Донфенг Кемікал Ко., Лтд, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Для виробництва нестерильних лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 197. |
БАФЕТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Nantong Jinghua Pharmaceutical Co. Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних із плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 198. |
БЕЛАДОНИ ЛИСТЯ ЕКСТРАКТ ГУСТИЙ СПИРТОВИЙ 1,5 % АЛКАЛОЇДІВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: Фінцельберг ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: В'язка маса (субстанція) у пластикових контейнерах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 199. |
БЕЛАДОННИ ЕКСТРАКТ ГУСТИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Екстракт густий (субстанція) у банках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 200. |
БЕНДАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: SJZ Chem Pharm Co. Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 201. |
БЕНДАЗОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ДП "Завод хімічних реактивів" НТК "Інститут монокристалів НАН України", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних пакетах з плівки поліетиленової для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 202. |
БЕНЗАЛКОНІЮ ХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.08.2012 р.
Виробник: FeF Chemicals A/S, Данія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пляшках поліетиленових або в поліпропіленових банках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 203. |
БЕНЗАЛКОНІЮ ХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ОМФЕ, Іспанія
Форма випуску: Порошок або желатиноподібна маса (субстанція) у пластикових бочках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 204. |
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Navyug Pharmachem Private Limited, Індія
Форма випуску: Рідина масляниста або кристали (субстанція) у бочках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 205. |
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ МЕДИЧНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: ДП "Завод хімічних реактивів" НТК "Інститут монокристалів НАН України", м. Харків, Україна
Форма випуску: Рідина масляниста або кристали (субстанція) у контейнерах для виробництва нестерильних та стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 206. |
БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІН КАЛІЮ (ПЕНІЦИЛІН G КАЛІЮ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: Біотика АТ, Словацька республіка
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 207. |
БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІНУ КАЛІЄВА СІЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Харбін Фармасьютикал Груп Ко., Лтд. Дженерал Фарм Фекторі, Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 208. |
БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІНУ КАЛІЄВА СІЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Харбін Фармасьютикал Груп Ко., Лтд. Дженерал Фарм Фекторі, Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 209. |
БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Харбін Фармасьютикал Груп Ко., Лтд. Дженерал Фарм Фекторі, Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 210. |
БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2013 р.
Виробник: Jiangxi Dongfeng Pharmaceutical Co. Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|