| 211. |
БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2013 р.
Виробник: Shijiazhuang Pharm Group Hebei Zhongrun Pharmaceutical Co., Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах або алюмінієвих банках для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 212. |
БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Харбін Фармасьютикал Груп Ко., Лтд. Дженерал Фарм Фекторі, Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 213. |
БЕНЗОБІТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Янгсу Сендзюан Фармасьютікал енд Кемікал Ко, Лтд, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних із плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 214. |
БЕНЗОБІТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Jiangsu Provincial Foreign Trade Corporation, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних з плівки поліетиленової
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 215. |
БЕНЗОГЕКСОНІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових стерильних лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 216. |
БЕНЗОГЕКСОНІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція у подвійних пакетах із плівки поліетиленової для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 217. |
БЕНЗОКАЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Changzhou Sunlight Fine Chemical Co., Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 218. |
БЕНФОТІАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Yonezawa Hamari Chemicals, Ltd, Японія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 219. |
БЕРЕЗОВІ БРУНЬКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Бруньки (субстанція) у мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 220. |
БЕТА-КАРОТИН 10% CWS - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р.
Виробник: ДСМ Нутрішенал Продактс Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Порошок дрібногранульований (субстанція) у алюмінієвих пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 221. |
БЕТА-КАРОТИН 10% CWS - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ДСМ Нутрішенал Продактс Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Порошок дрібногранульований (субстанція) у пакетах алюмінієвих для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 222. |
БЕТАГІСТИНУ ДИГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Сіфавітор С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок(субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 223. |
БЕТАГІСТИНУ ДИГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Лабораторіос Еспінос і Бофілл, С.А. (ЛЕБСА), Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 224. |
БЕТАГІСТИНУ ДИГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Laboratorisos Espinos Y Bofill. S.A. (LEBSA), Іспанія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 225. |
БЕТАГІСТИНУ ДИГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: SIFAVITOR S.R.L., Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 226. |
БЕТАКСОЛОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Лузокіміка С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 227. |
БЕТАКСОЛОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Sifavitor S.p.A., Італія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 228. |
БЕТАКСОЛОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Lusochimica S.p.A., Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 229. |
БЕТАМЕТАЗОНУ ВАЛЕРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: АТ "Кристал Фарма", Іспанія
Форма випуску: Порошок кристалічний (cубстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 230. |
БЕТАМЕТАЗОНУ ВАЛЕРАТ МІКРОНІЗОВАНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: NEWCHEM S.p.A., Італія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 231. |
БЕТАМЕТАЗОНУ ДИПРОПІОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: АТ "Кристал Фарма", Іспанія
Форма випуску: Порошок (cубстанція) у подвійних поліетиленовий мішках, вкладених в контейнери поліетиленові для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 232. |
БЕТАМЕТАЗОНУ ДИПРОПІОНАТ МІКРОНІЗОВАНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Ньюхем С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 233. |
БЕТАМЕТАЗОНУ НАТРІЮ ФОСФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: АТ "Кристал Фарма", Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 234. |
БІСАКОДИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2016 р.
Виробник: Дішмен Фармас'ютікелс енд Кемікелс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 235. |
БІСАКОДИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Ерреджірре С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) в подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 236. |
БІСАКОДИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.06.2012 р.
Виробник: Cambrex Profarmaco Milano S.r.l., Італія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 237. |
БІСАКОДИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: Erregierre S.p.A., Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 238. |
БІСОПРОЛОЛУ ФУМАРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Лабораторії Юніхем Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 239. |
БІСОПРОЛОЛУ ФУМАРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: Мьохс Каталана, С.Л., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 240. |
БІСОПРОЛОЛУ ФУМАРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Moehs Catalana S.L., Іспанія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|