| 241. |
БІСОПРОЛОЛУ ФУМАРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Юнікем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у мішках поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 242. |
БІФОНАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: Вітал Лабораторіз Пріват Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (cубстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 243. |
БІЦИЛІН-3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: Hebei Huari Pharmaceuticals Co. Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок (суміш стерильних субстанцій) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 244. |
БІЦИЛІН-5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: Hebei Huari Pharmaceuticals Co. Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок (суміш стерильних субстанцій) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 245. |
БОРНА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ЗАТ "ГХК Бор", м. Дальнегорськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 246. |
БРОМГЕКСИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Вен Петрохем енд Фарма (Індія) Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 247. |
БРОМКАМФОРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Ірбітський хіміко-фармацевтичний завод", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у банках
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 248. |
БРОМКАМФОРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ДП "Завод хімічних реактивів" НТК "Інститут монокристалів НАН України", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних пакетах з плівки поліетиленової
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 249. |
БРОМОКРИПТИНУ МЕЗИЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 250. |
БРОМОКРИПТИНУ МЕЗИЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) в алюмінієвих контейнерах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 251. |
БРОМОКРИПТИНУ МЕЗИЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 252. |
БУЗИНИ ЧОРНОЇ КВІТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Квітки (субстанція) у мішках або у тюках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 253. |
БУПІВАКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Хойманн Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних пакетах з плівки поліетиленової для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 254. |
БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Macfarlan Smith Limited, Великобританія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних з плівки поліетиленової для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 255. |
БУРКУНУ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава (субстанція) у мішках, тюках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 256. |
БУТАМІРАТУ ЦИТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: Laboratorio Chimico Internazionale S.p.A., Iталiя
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових подвійних для виробництва нестерильних лікарських форм.
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 257. |
БУТОРФАНОЛУ ТАРТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійному мішку із плівки поліетиленової для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 258. |
БУТОРФАНОЛУ ТАРТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 259. |
БУТОРФАНОЛУ ТАРТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних мішках із плівки поліетиленової для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 260. |
БУФЕКСАМАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Сіфавітор С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 261. |
БУФЕКСАМАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Sifavitor S.p.A., Італія
Форма випуску: Порошок (cубстанція) у мішках подвійних з поліетилену
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 262. |
в-ЕСЦИН АМОРФНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: Нобілус Ент, Польща
Форма випуску: Порошок (субстанція) для виробництва нестерильних лікарських форм у мішках подвійних поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 263. |
ВАЗЕЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Соннеборн Ріфайнд Продактс, Б.В., Нідерланди
Форма випуску: В'язка маса (cубстанція) у металевих діжках або металевих цистернах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 264. |
ВАЗЕЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2015 р.
Виробник: Taidas International (HK) Limited, Китай
Форма випуску: В'язка маса (субстанція) у металевих діжках, у металевих цистернах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 265. |
ВАЗЕЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.06.2012 р.
Виробник: ТОВ "НВО "ЛІКОМ", Російська Федерація
Форма випуску: Маса мазеподібна (субстанція) у бідонах металевих із жерсті, у діжках металевих, у відрах поліетиленових із кришкою, у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 266. |
ВАЗЕЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р.
Виробник: Меркур Вазелін ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Маса масляниста (субстанція) у бочках металевих або у цистернах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 267. |
ВАЗЕЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Медхім", м. Сизрань, Самарська обл., Російська Федерація
Форма випуску: Мазеподібна маса (субстанція) у тарі полімерній або мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 268. |
ВАЗЕЛІН БІЛИЙ ФАРМАВЦЕВТИЧНИЙ (ВАЗЕЛІН) MERKUR 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: Сасол Вакс ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: М'яка масляниста маса (субстанція) у бочках металевих для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 269. |
ВАЗЕЛІН БІЛИЙ ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ (ВАЗЕЛІН) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Меркур Вазелін ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: М`яка масляниста маса (субстанція) у бочках металевих для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 270. |
ВАЗЕЛІНОВА ОЛІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Taidas International (HK) Limited, Китай
Форма випуску: Рідина (cубстанція) у металевих діжках, у металевих цистернах, у флексоцистернах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|