Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ОКО ДРОПС
Назва: ОКО ДРОПС
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
Виробник: "Surya Herbal Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Лікарська форма: Нерозфасована продукція (In bulk)
Форма випуску: Краплі очні по 10 мл у флаконах-крапельницях in bulk № 50
Діючі речовини: 10 мл препарату містять екстрактів та витяжок з лікарських рослин: азадирахта індійська (Azadirachta indica) - 0.5 г, моринга олійна (Moringa oleifera) - 0.5 г, вербезина біла (Eclipta alba) - 0.5 г, бурхавія розлога (Boerhaavia diffusa) - 0.75 г, вітекс пруття (Vitex negunde) - 0.5 г, троянда стопелюсткова (Rosa centifolia) - 0.75 г, яванка (Ptychetis agowain) - 0.2 г, терміналія хебула (Terminalia chebula) - 0.5 г, терміналія белерика (Terminalia belerica) - 0.5 г, амла (Emblica officinalis) - 0.5 г, куркума довга (Curсuma longa) - 0.5 г, коричник камфорний (Cinnomomum camphora) - 0.3 г, м'ята перцева (Mentha piperita) - 0.2 г, кардамон справжній (Elettaria cardamomum) - 0.5 г, сандалове дерево (Santalum album) - 0.5 г, мукта (Mufillus margrefiferus) - 0.1 г, червоний сандал (Pterocorpus santalinus) - 0.5 г, геліотроп індійський (Heliotropium indicum) - 0.5 г, васильки (Ocimum sanctum) - 0.5 г, кам'яна сіль- 0.2 г, меду - 1.0 г
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Показання: Фасуваня із упаковки in bulk.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0735/01/01
Термін дії посвідчення: з 17.03.2004 до 17.03.2009
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ОКО ДРОПС
Наказ МОЗ: 589 від 09.11.2005