ЕНАЛАПРИЛ Н, інструкція, застосування препарату ЕНАЛАПРИЛ Н Таблетки № 20 (10х2) у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника "Сталіон Лабораторіз Пвт. Лтд", Індія)

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ЕНАЛАПРИЛ Н

Назва:	ЕНАЛАПРИЛ Н
Міжнародна непатентована назва:	Comb drug
Виробник:	ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Лікарська форма:	Таблетки
Форма випуску:	Таблетки № 20 (10х2) у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника "Сталіон Лабораторіз Пвт. Лтд", Індія)
Діючі речовини:	1 таблетка містить: еналаприлу - 10.0 мг, гідрохлортіазиду - 25.0 мг
Фармакотерапевтична група:	Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Показання:	Артеріальна гіпертензія у хворих, яким показана комбінована терапія.
Номер реєстраційного посвідчення:	UA/1393/01/01
Термін дії посвідчення:	з 07.07.2004 до 07.07.2009 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату ЕНАЛАПРИЛ Н
АТ код:	C09BA02
Наказ МОЗ:	339 від 07.07.2004

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.