Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ХУМУЛІН® Л
Назва: ХУМУЛІН® Л
Міжнародна непатентована назва: Insulin (human)
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Лікарська форма: Нерозфасована продукція (In bulk)
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 240х3
Діючі речовини: 1 мл розчину містить інсуліну людського біосинтетичного - 40 МО
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/1568/01/01
Термін дії посвідчення: з 08.07.2004 до 08.07.2009
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ХУМУЛІН® Л
Наказ МОЗ: 347 від 08.07.2004