ФАРМАСУЛІН® Н 30/70, інструкція, застосування препарату ФАРМАСУЛІН® Н 30/70 Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах, по 3 мл у картриджах № 5 (маркування та пакування із in bulk фірми- виробника "Lilly France S.A.S.", Франція)

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ФАРМАСУЛІН® Н 30/70

Назва:	ФАРМАСУЛІН® Н 30/70
Міжнародна непатентована назва:	Insulin (human)
Виробник:	ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Лікарська форма:	Суспензія для ін'єкцій
Форма випуску:	Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах, по 3 мл у картриджах № 5 (маркування та пакування із in bulk фірми- виробника "Lilly France S.A.S.", Франція)
Діючі речовини:	1 мл суспензії містить інсуліну людського біосинтетичного - 100 МО
Фармакотерапевтична група:	Препарати групи інсуліну
Показання:	Інсулінозалежний цукровий діабет.
Номер реєстраційного посвідчення:	UA/1912/01/01
Термін дії посвідчення:	з 29.09.2004 до 29.09.2009 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату ФАРМАСУЛІН® Н 30/70
АТ код:	A10AD01
Наказ МОЗ:	588 від 01.09.2006

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.