РАНІТИДИН, інструкція, застосування препарату РАНІТИДИН Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 1000 (10х100) in bulk

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

РАНІТИДИН

Назва:	РАНІТИДИН
Міжнародна непатентована назва:	Ranitidine
Виробник:	"Nabros Pharma Pvt. Ltd.", Індія
Лікарська форма:	Нерозфасована продукція (In bulk)
Форма випуску:	Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 1000 (10х100) in bulk
Діючі речовини:	1 таблетка містить ранітидину - 300.0 мг
Фармакотерапевтична група:	Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
Показання:	Фасування із упаковки in bulk
Номер реєстраційного посвідчення:	Р.07.02/04961
Термін дії посвідчення:	з 01.07.2002 до 01.07.2007 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату РАНІТИДИН
Наказ МОЗ:	236 від 01.07.2002

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.