РАНІТИДИН, інструкція, застосування препарату РАНІТИДИН Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг in bulk № 1000

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

РАНІТИДИН

Назва:	РАНІТИДИН
Міжнародна непатентована назва:	Ranitidine
Виробник:	"Stallion Laboratories Pvt. Ltd.", Індія
Лікарська форма:	Нерозфасована продукція (In bulk)
Форма випуску:	Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг in bulk № 1000
Діючі речовини:	1 таблетка містить ранітидину - 150.0 мг
Фармакотерапевтична група:	Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
Показання:	Фасування із упаковки in bulk.
Номер реєстраційного посвідчення:	Р.07.03/07070
Термін дії посвідчення:	з 07.07.2003 до 07.07.2008 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату РАНІТИДИН
Наказ МОЗ:	298 від 07.07.2003

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.