ХУМУЛІН® МЗ (30/70), інструкція, застосування препарату ХУМУЛІН® МЗ (30/70) Суспензія для ін`єкцій по 3 мл (100 МО/мл) in bulk у картриджах без етикеток № 240х3 у лотках

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ХУМУЛІН® МЗ (30/70)

Назва:	ХУМУЛІН® МЗ (30/70)
Міжнародна непатентована назва:	Insulin (human)
Виробник:	"Lilly France S.A.S.", Франція
Лікарська форма:	Нерозфасована продукція (In bulk)
Форма випуску:	Суспензія для ін`єкцій по 3 мл (100 МО/мл) in bulk у картриджах без етикеток № 240х3 у лотках
Діючі речовини:	1 мл суспензії містить інсуліну людського рбіосинтетичного (30% інсуліну людського розчинного та 70% ізофан інсуліну людського) - 100 МО
Фармакотерапевтична група:	Препарати групи інсуліну
Показання:	Фасування із упаковки in bulk.
Номер реєстраційного посвідчення:	Р.07.03/07077
Термін дії посвідчення:	з 07.07.2003 до 07.07.2008 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату ХУМУЛІН® МЗ (30/70)
Наказ МОЗ:	572 від 18.08.2006

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.