РАНІТИДИН, інструкція, застосування препарату РАНІТИДИН Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10 у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Юмедіка Лабораторіз Пвт. Лтд", Індія)

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

РАНІТИДИН

Назва:	РАНІТИДИН
Міжнародна непатентована назва:	Ranitidine
Виробник:	ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Лікарська форма:	Таблетки, вкриті оболонкою
Форма випуску:	Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10 у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Юмедіка Лабораторіз Пвт. Лтд", Індія)
Діючі речовини:	1 таблетка містить ранітидину - 150.0 мг
Фармакотерапевтична група:	Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
Показання:	Гостра виразка 12-палої кишки; рефлюкс-езофагіт; ендоскопічно діагностований ерозивний езофагіт; підтримуюча терапія виразки 12-палої кишки.
Номер реєстраційного посвідчення:	Р.09.03/07443
Термін дії посвідчення:	з 30.09.2003 до 30.09.2008 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату РАНІТИДИН
АТ код:	A02BA02
Наказ МОЗ:	459 від 30.09.2003

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.