І Н С Т Р У К Ц І Я
для медичного застосування препарату
ЦЕЛЬ Т
(ZEEL T)
Склад.
Діючі речовини: 2,0 мл містить: Сartilago suis D6 – 2 мг, Funiculus umbilicalis suis D6 – 2 мг, Embryo suis D6 – 2 мг, Placenta suis D6 – 2 мг, Solanum dulcamara D3 – 10 мг, Symphytum officinale D6 – 10 мг, Nadidum D8 – 2 мг, Coenzymum A D8 – 2 мг, Sanguinaria сanadensis D4 – 3 мг, Natrium diethyloxalaceticum D8 – 2 мг, Acidum alpha-liponicum D8 – 2 мг, Rhus toxicodendron D2 – 10 мг, Arnica montana D4 – 200 мг, Sulfur D6 – 3,6 мг;
допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.
Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.
Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат.
Клінічні характеристики.
Показання. Артрози (зокрема гонартрози); поліартрози, спондилоартрози, плечолопатковий періартрит.
Протипоказання. Індивідуальна чутливість до компонентів препарату.
Спосіб застосування та дози. Разова доза: дорослим і дітям від 12 років − 2,0 мл, від 3 до 6 років – 1,1 мл, дітям віком від 6 до 12 років – 1,5 мл. Застосовувати разову дозу 1 − 3 рази на тиждень у вигляді внутрішньом’язових, підшкірних, внутрішньо шкірних, внутрішньо венних (струминно), внутрішньо-, навколо суглобових та паравертебральних ін’єкцій, а також в акупунктур ні точки або перорально (розчинити разову дозу в 5 − 10 мл води та випити, затримуючи на декілька секунд у роті). При захворюванні великих суглобів разова доза для дорослих – 4 мл. При ускладненому перебігу захворювань разову вікову дозу застосовують 3 дні поспіль і далі – двічі на тиждень.
При лікуванні дітей вміст ампули набирають в інсуліновий шприц, разову вікову дозу застосовують у вигляді внутрішньом’язових та підшкірних ін'єкцій або капають у рот, розчинивши в 5 мл води; залишки зберігають у шприці в темному місці при кімнатній температурі та приймають разову вікову дозу перорально в зазначений час.
Курс лікування − 2 − 5 тижнів.
Побічні реакції. В окремих випадках, як наслідок індивідуальної чутливості до компонентів препарату, можливі алергічні реакції шкіри (почервоніння, спухання та біль у місці ін’єкції).
Передозування. Не відзначалось.
Застосування в період вагітності або годування груддю. Не слід застосовувати вагітним та жінкам, які годують груддю.
Діти. Дивись спосіб застосування та дози. Досвід застосування дітям віком до 6 років відсутній.
Особливі заходи безпеки. При введенні препарату внутрішньо суглобово необхідно суворо дотримуватись правил асептики.
Особливості застосування. В окремих випадках, після внутрішньо суглобового введення, тимчасово може виникати болісне подразнення суглобів, можливо із асептичним виділеннями. У таких випадках, призначають введення проти запального препарату.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або іншими механізмами. Не впливає на здатність керувати автомобілем або працювати зі складними механізмами.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Сумісний з іншими лікарськими засобами. Якщо одночасно застосовуються гепатотоксичні лікарські засоби, питання про прийом препарату вирішується індивідуально з урахуванням співвідношення ризик/користь.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Препарат чинить протизапальну, аналгетичну, хондропротекторну та регенеруючу дію, яка базується на активації захисних сил організму і нормалізації порушених функцій за рахунок речовин рослинного, мінерального та тваринного походження, які входять до складу препарату.
Фармакокінетика. Для гомеопатичних препаратів не визначається.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості. Прозорий, безбарвний розчин без запаху.
Несумісність. Відсутня.
Термін придатності. 5 років.
Умови зберігання. Зберігати у зовнішній картонній коробці при температурі від 15 оС до 25 оС.
Зберігати у недоступному для дітей місці!
Упаковка. 10 (5х 2) ампул та 100 (5х 20) ампул по 2,0 мл у картонній коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ. Источник
Місцезнаходження. Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина.