ЛІНЕТОЛ, інструкція, застосування препарату ЛІНЕТОЛ Рідина (субстанція) у флягах металевих, у контейнерах скляних або пластмасових для виробництва нестерильних лікарських форм

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ЛІНЕТОЛ

Назва:	ЛІНЕТОЛ
Міжнародна непатентована назва:	Mono
Виробник:	ДП "Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України", м. Київ, Україна
Лікарська форма:	Рідина
Форма випуску:	Рідина (субстанція) у флягах металевих, у контейнерах скляних або пластмасових для виробництва нестерильних лікарських форм
Діючі речовини:	Лінетол
Допоміжні речовини:	Відсутні
Фармакотерапевтична група:	Субстанції
Показання:	Виробництво готових лікарських форм
Номер реєстраційного посвідчення:	UA/0709/01/01
Термін дії посвідчення:	з 02.02.2009 по 02.02.2014 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату ЛІНЕТОЛ
Наказ МОЗ:	51 від 02.02.2009

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.