ГЕНТАКСАН, інструкція, застосування препарату ГЕНТАКСАН Порошок (субстанція) у пляшках із поліетилентерефталату для виробництва нестерильних лікарських форм

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ГЕНТАКСАН

Назва:	ГЕНТАКСАН
Міжнародна непатентована назва:	Comb drug
Виробник:	АТЗТ "Фармацевтична фiрма ФарКоС", м. Київ, Україна
Лікарська форма:	Порошок
Форма випуску:	Порошок (субстанція) у пляшках із поліетилентерефталату для виробництва нестерильних лікарських форм
Діючі речовини:	100 г порошку містять: гентаміцину - 2.4 г, L-триптофану - 1.4 г, цинку сульфату - 1.0 г, метоксану - 95.2 г
Допоміжні речовини:	Метоксан
Фармакотерапевтична група:	Субстанції
Показання:	Виробництво готових лікарських форм.
Номер реєстраційного посвідчення:	UA/0831/01/01
Термін дії посвідчення:	з 08.04.2009 по 08.04.2014 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату ГЕНТАКСАН
Наказ МОЗ:	219 від 08.04.2009

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.