Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ТІАКТАМ
Назва: ТІАКТАМ
Міжнародна непатентована назва: Imipenem
Виробник: Анфарм Хеллас С.А./Факта Фармасьютік С.п.А. - відповідальний за дозвіл до реалізації, Греція/Італія
Лікарська форма: Порошок
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг/500 мг у флаконах № 1
Діючі речовини: 1 флакон містить: іміпенему 500 мг і циластатин натрію 500 мг
Допоміжні речовини: Натрію гідрокарбонат
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
Показання: Лікування.Лікування полімікробних та змішаних аеробно-анаеробних інфекцій, а також для первинної терапії, що передує визначенню мікроорганізму-збудника.Лікування інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами:  внутрішньочеревних інфекцій;  інфекцій нижніх дихальних шляхів;  гінекологічних інфекцій;  інфекцій сечостатевих шляхів;  інфекцій кісток і суглобів;  інфекцій шкіри та м’яких тканин; Профілактика.Профілактика деяких післяопераційних інфекцій у хворих, які зазнають хірургічного втручання, яке супроводжується зараженням або його ризиком, або ж тоді, коли ці інфекції призводять до особливо тяжких наслідків.
Термін придатності: 2р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/10159/01/01
Термін дії посвідчення: з 22.10.2009 по 22.10.2014
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ТІАКТАМ
АТ код: J01DH51
Наказ МОЗ: 762 від 22.10.2009