Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ВАЛДИСОВАЛ
Назва: ВАЛДИСОВАЛ
Міжнародна непатентована назва: Valproic acid
Виробник: Катвік Хемі БВ, Нідерланди
Лікарська форма: Порошок
Форма випуску: Порошок (cубстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Діючі речовини: суміш кислоти вальпроївої та натрію вальпроату у молярному співвідношенні 1 : 2
Допоміжні речовини: Відсутні
Фармакотерапевтична група: Субстанції
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/1818/01/01
Термін дії посвідчення: з 07.07.2009 по 07.07.2014
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ВАЛДИСОВАЛ
Наказ МОЗ: 487 від 07.07.2009