КЛАРГОТИЛ®, інструкція, застосування препарату КЛАРГОТИЛ® Таблетки по 10 мг in bulk № 900 (10х90) у блістерах; по 12-14 кг у пакетах

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

КЛАРГОТИЛ®

Назва:	КЛАРГОТИЛ®
Міжнародна непатентована назва:	Loratadine
Виробник:	ЗАТ "Гедеон Ріхтер" - РУС, Російська Федерація
Лікарська форма:	Таблетки
Форма випуску:	Таблетки по 10 мг in bulk № 900 (10х90) у блістерах; по 12-14 кг у пакетах
Діючі речовини:	1 таблетка містить лоратадину - 10.0 мг
Допоміжні речовини:	Целюлоза мікрокристалічна, лактози моногідрат, аеросил, магній стеариновокислий
Фармакотерапевтична група:	Блокатори Н1-рецепторів
Показання:	Фасування із упаковки in bulk.
Номер реєстраційного посвідчення:	UA/3217/01/01
Термін дії посвідчення:	з 25.05.2005 по 25.05.2010 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату КЛАРГОТИЛ®
Наказ МОЗ:	230 від 25.05.2005

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.