ІБУПРОФЕН 500 мг, інструкція, застосування препарату ІБУПРОФЕН 500 мг Пелети з пролонгованим вивільненням (субстанція) у двошарових поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ІБУПРОФЕН 500 мг

Назва:	ІБУПРОФЕН 500 мг
Міжнародна непатентована назва:	Ibuprofen
Виробник:	Осмофарм С.А., Швейцарія
Форма випуску:	Пелети з пролонгованим вивільненням (субстанція) у двошарових поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Діючі речовини:	ібупрофен
Фармакотерапевтична група:	Субстанції
Показання:	Виробництво готових лікарських форм.
Номер реєстраційного посвідчення:	UA/3899/01/01
Термін дії посвідчення:	з 01.12.2005 по 01.12.2010 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату ІБУПРОФЕН 500 мг
Наказ МОЗ:	188 від 26.03.2009

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.