Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

РАНІТИДИНУ ГІДРОХЛОРИД
Назва: РАНІТИДИНУ ГІДРОХЛОРИД
Міжнародна непатентована назва: Ranitidine
Виробник: SMS Pharmaceuticals Limited, Індія
Лікарська форма: Порошок
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Діючі речовини: Ранітидину гідрохлорид
Фармакотерапевтична група: Субстанції
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Номер реєстраційного посвідчення: UA/5483/01/01
Термін дії посвідчення: з 28.11.2006 по 28.11.2011
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату РАНІТИДИНУ ГІДРОХЛОРИД
Наказ МОЗ: 777 від 28.11.2006