І Н С Т Р У К Ц І Я

для медичного застосування препарату

ПЛАЗМОЛ

(Plasmol)

Загальна характеристика:

основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна або злегка жовтувата рідина зі специфічним запахом. Допускається легка опалесценція. рН 6,0- 7,0;

склад:   1 мл розчину   містить екстракту крові донорської   або екстракту крові донорської, плазми нативної, еритроцитарної маси або екстракту плазми нативної,   еритроцитарної маси ;

допоміжні речовини: натрію хлорид.

Форма випуску. Розчин для ін’єкцій.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що впливають на систему травлення   та   метаболічні процеси.   Код АТС А 16АХ 10**.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Плазмол належить до біогенних стимуляторів. Має неспецифічну десенсибілізуючу, знеболювальну дію та протизапальний ефект.

Фармакокінетика. Не вивчалась.

Показання для застосування. Лікування невралгії, невритів, що супроводжуються больовим синдромом, а також бронхіальної астми, радикулітів,   артритів,   поліартритів, хронічних запальних процесів.

Спосіб застосування та дози. Плазмол вводять підшкірно. Дорослим призначають у дозі 1 мл щоденно або через день. Курс лікування  – 10 ін’єкцій. Дані щодо безпеки застосування у дітей відсутні.

Побічна дія.  Можуть розвинутися алергічні реакції.

Протипоказання. Декомпенсована серцева діяльність, нефрит, ендокардит, туберкульоз, ауто імунні процеси.

Передозування. Не відмічено.

Особливості застосування.  При   лікуванні препаратом неприпустимі фізичні методи терапії – кварц, солюкс, діатермія та ін.

Дані щодо безпеки застосування препарату під час вагітності та годування груддю відсутні.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Не вивчалась. Источник

Умови та термін зберігання.   Зберігають у сухому місці при температурі (5±3)°С.

Термін придатності – 2 роки.

Умови відпуску.   За рецептом.

Упаковка.   По 1 мл   препарату в   ампулі. По 10 ампул у пачці.

Виробник. ВАТ «Біофарма».

Адреса.  Україна, 03038, м. Київ, вул. М. Амосова,  9.