ГАСТРОЛІТ®, інструкція, застосування препарату ГАСТРОЛІТ® Порошок по 4,15 г у пакетиках № 15

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ГАСТРОЛІТ®

Назва:	ГАСТРОЛІТ®
Міжнародна непатентована назва:	Comb drug
Виробник:	TEVA KUTNO S.A для TEVA Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o., Польща
Лікарська форма:	Порошок
Форма випуску:	Порошок по 4,15 г у пакетиках № 15
Діючі речовини:	1 пакетик порошку містить: 0,35 г натрію хлориду, 0,3 г калію хлориду, 0,5 г натрію бікарбонату, 2,9 г глюкози, 0,1 г екстракту ромашки сухого
Фармакотерапевтична група:	Препарати, що застосовуються для корекції кислотно-основного стану та іонної рівноваги в організмі
Показання:	Профілактика і корекція водно-електролітної недостатності у дітей і дорослих, зумовленої тривалою діареєю та блюванням.
Термін придатності:	2р
Номер реєстраційного посвідчення:	UA/8100/01/01
Термін дії посвідчення:	з 22.02.2005 по 22.02.2010 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату ГАСТРОЛІТ®
АТ код:	A07CA
Наказ МОЗ:	180 від 04.04.2008

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.