ХУМУЛІН® НПХ, інструкція, застосування препарату ХУМУЛІН® НПХ Суспензія для ін'єкцій, 100 МО\мл по 3 мл у картриджах in bulk № 325, № 330

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ХУМУЛІН® НПХ

Назва:	ХУМУЛІН® НПХ
Міжнародна непатентована назва:	Insulin (human)
Виробник:	Ліллі Франс С.А.С., Франція
Лікарська форма:	Суспензія для ін'єкцій
Форма випуску:	Суспензія для ін'єкцій, 100 МО\мл по 3 мл у картриджах in bulk № 325, № 330
Діючі речовини:	1 мл суспензії містить: 100 МО ізофан-інсуліну людського
Допоміжні речовини:	Метакрезол 1,6 мг, гліцерин, фенол 0,65 мг, протаміну сульфат, натрію дигідрофосфат, цинку оксид, кислота хлористоводнева, натрію гідроксид, вода для ін єкцій
Фармакотерапевтична група:	Препарати групи інсуліну
Показання:	Фасування з упаковки in bulk
Номер реєстраційного посвідчення:	UA/8570/01/01
Термін дії посвідчення:	з 07.07.2008 по 07.07.2013 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату ХУМУЛІН® НПХ
Наказ МОЗ:	365 від 07.07.2008

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.